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Si agitò questa soluzione acquosa con etere. Disseccato questo e svaporato, ri- 

 mase un leggero residuo liquido, denso, incoloro, che non cristallizzò. Essendo 

 in così tenue quantità, mi sono dovuto accontentare di constatare in esso le 

 reazioni generali dei pirrazoli che hanno l'NH libero, le quali nettamente ho 

 avute. Infatti la soluzione acquosa precipitò con nitrato d'argento ammonia- 

 cale e con cloruro mercurico e la soluzione eterea, trattata con soluzione pure 

 eterea di acido picrico, dette un picrato cristallizzato in piccoli aghi del tutto 

 simili a quelli che dà il picrato del 3-5-dimetilpirrazolo, fondenti fra 155°- 

 156°, mentre il picrato di quest'ultimo fonde fra 158°-159°. 



« Con ciò è abbastanza dimostrato che siano avvenute tutte e due le rea- 

 zioni di scissione, l'ima delle quali conduce alla base, l'altra al dimetilpirra- 

 zolo per eliminazione di benzina. Ora si doveva constatare la presenza del 

 tetraidrofenildimetilpirrazolo nel residuo dell'idrogenazione rimasto in solu- 

 zione nell'etere, dopo il trattamento con acido ossalico. Questo residuo doveva 

 essere costituito dal poco dimetilfenilpirrazolo rimasto inalterato, dal pirra- 

 zolino corrispondente e dal composto ricercato. Il pirrazolino si constatava 

 facilmente per la reazione colorata cogli ossidanti, la quale dava abbastanza 

 netta ; ma una separazione qualsiasi era resa impossibile, per la poca quan- 

 tità di sostanza. Il tetraidroderivato, come il suo isomero il tetraidrofenil- 

 3-5-dimetilpirrazolo, sospeso in acqua doveva per aggiunta di permanganato 

 di potassio ossidarsi a freddo energicamente e con svolgimento di calore ; ma 

 in questo caso questa reazione non mi dimostrava la sua presenza, poiché 

 anche i pirrazolini reagiscono in tal modo. Però poteva facilmente riconoscerlo 

 per i prodotti che dava all'ossidazione, poiché come fa il suo isomero sopra- 

 menzionato doveva scindersi in 3-4-dimetilpirrazolo ed acido adipico. 



« Ossidai quindi il tutto sospeso in acqua aggiungendo a freddo una so- 

 luzione di permanganato di potassio a piccole porzioni, finché vidi che la rea- 

 zione era cessata, cioè finché il liquido rimase colorato dal permanganato 

 permanentemente. Per non aver perdite estrassi il tutto con etere, il quale dopo 

 svaporamento lasciò un residuo oleoso in parte solubile in acqua. Dopo aver 

 separato dalla soluzione acquosa il poco olio insolubile, precipitai con nitrato 

 di argento ammoniacale. Ebbi un precipitato bianco fioccoso, che lavato e 

 disseccato sull'acido solforico dette all'analisi il seguente resultato: 

 gr. 0,2298 lasciarono alla calcinazione gr. 0,1214 di argento; 



trovato calcolato per C 3 H(CH°)*N*Ag 



Ag 52,82 53,20 



« Tale determinazione mostra chiaramente che ci si trovava in presenza 

 del composto argentico del 3-4-dimetilpirrazolo. 



« Il liquido alcalino dopo estrazione con etere doveva soltanto contenere 

 l'acido adipico. Difatti filtrato dagli ossidi del manganese, acidificato con 

 acido cloridrico ed estratto con etere, dopo svaporamento di questo rimase 



