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peso doppio di sodio, ossia 100 gr. Ho eseguita l'operazione servendomi del- 

 l'apparecchio descritto in altra mia Nota (Rend. Lin. voi. VII, 2° sem., p. 373), 

 per poter trattenere e riconoscere la benzina in caso si fosse formata. Durante 

 l'operazione non avvertii l'odore di questa, nè il poco alcool trascinato dal- 

 l'idrogeno e condensatosi nel tubo raffreddato con ghiaccio dette per aggiunta 

 di acqua alcun intorbidamento. Scomposto l'etilato sodico con acqua e sotto- 

 posto il tutto alla distillazione, ho raccolte le prime porzioni dell'alcool nelle 

 quali si sarebbe dovuta concentrare la benzina. Queste ho di nuovo sottoposte 

 a ripetute distillazioni, sempre raccogliendo soltanto le prime porzioni del- 

 l' acool, per vedere di concentrare la benzina in poco volume e poi precipi- 

 tarla con acqua ; ma ebbi risultato negativo. Separai la trimetilenfenildiam- 

 mina, trattando come indica il prof. Balbiano nella Nota suddetta, la solu- 

 zione eterea secca del fenilpirrazolo idrogenato con soluzione alcoolica di 

 acido ossalico ed ebbi un abbondante precipitato bianco cristallino, che se- 

 parai per filtrazione. Siccome da saggio appositamente istituito, mi sono ac- 

 certato, che anche il pirrazolo dà un composto ossalico insolubile in etere, 

 dovevo ricercare tale composto nel precipitato ottenuto. Per separarlo ho 

 scomposto l'ossalato con potassa, estratto con etere, e alla soluzione eterea 

 ho aggiunto una soluzione alcoolica di acido succinico, avendo prima osser- 

 vato che il succinato di pirrazolo è solubile in etere. In tal caso precipitò 

 soltanto il succinato della base. Dopo filtrazione e ripetuto lavamento dell'e- 

 tere prima con potassa, poi con acqua ho svaporato. È rimasto un piccolo 

 residuo oleoso che ho agitato con acqua, la quale dopo che si è chiarificata, 

 ho decantato. Questa dava un leggero precipitato bianco con cloruro mercurico 

 e nitrato di argento ammoniacale, ma il primo dopo qualche tempo, il se- 

 condo immediatamente annerivano. Senza dubbio era ciò dovuto alla base, 

 che non essendo il succinato completamente insolubile, agiva da riducente. 

 Ho tentato di eliminare la base trattando la soluzione acquosa con solfuro 

 di carbonio per trasformarla in solfocarbammato. Ma anche in questo modo 

 non sono riuscito ad eliminarla del tutto; sicché non si può asserire nè la 

 presenza nè l'assenza di piccole quantità di pirrazolo; però il fatto di non 

 avere riscontrato benzina farebbe propendere per quest'ultimo caso. 



l-fenil-3-4-dimetil pirrazolo 



» Qui ci troviamo dinanzi ad un caso in cui l'idrogeno reagisce in modo 

 assai svariato; infatti si formano tutti quanti i prodotti, che nell'idrogenazione 

 di altri pirrazoli si riscontrano. 



« Oltre al pirrazolino si forma la dimetiltrimetilenfenildiammina, si forma 

 per separazione di benzina dimetilpirrazolo ed una parte del fenildimetilpir- 

 razolo fissa quattro atomi d'idrogeno nel gruppo fenilico, per dare 1' 1-tetraidro- 

 fenil-3-4-dimetilpirrazolo. 



« Per difetto di fenildimetilpirrazolo ho fatto la reazione con poca quan- 



