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Azione dell'idrossilamina sopra la dibenzoilgliossima. 



« La diossima primitiva viene disciolta nella sufficiente quantità di so- 

 luzione diluita di potassa ; vi s' aggiunge un eccesso di cloridrato d' idrossi- 

 lamina, reso alcalino con potassa ed il liquido si abbandona a sè stesso. 

 Dopo un paio di giorni si acidifica con acido acetico, il quale determina la 

 separazione di un precipitato biancastro cbe viene lavato con acqua e quindi 

 con alcool caldo in cui è quasi insolubile. 



« Si ottiene in tal modo una polvere bianchissima che fonde verso 225°. 

 Una determinazione di azoto diede numeri che si avvicinano a quelli richiesti 

 dalla forinola : 



C 16 H 14 N 4 0 4 . 



gr. 0,1818 di sostanza diedero c. c. 25,4 di azoto a 10°,5 e 770 mm . 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato 

 N 17,12 17,17 



« La sostanza è facilmente solubile negli alcali ed è probabile che sia 

 una delle tetraossime corrispondenti alla formola 



C e H 5 .C(NOH).C(NOH).C(NOH).C(NOH).C 6 H 5 . 



« Mi riservo lo studio ulteriore di queste sostanze, nonché di effettuare 

 la riduzione di altri perossdi dello stesso tipo » . 



Chimica. — Su II' idrogenazione dei 1-fenilpirrazoli sostituiti 0). 

 Nota di Gr. Marchetti, presentata dal Corrispondente L. Balbiano. 



« Il comportamento speciale dell' l-fenil-3-5-dimetilpirrazolo all'idrogena- 

 zione con sodio ed alcool, cioè lo scindersi che esso fa in dimetilpirrazolo e 

 benzina, si scosta completamente dal comportamento degli altri 1-fenilpirra- 

 zoli fin qui studiati, che danno, per la rottura dell' anello pirrazolico fra i 

 due atomi di azoto, le basi trimetilendiamminiche sostituite. 



« Era perciò da studiarsi più accuratamente e uniformando le ricerche 

 a questo nuovo comportamento, l'idrogenazione degli altri 1-fenilpirrazoli so- 

 stituiti e dello stesso 1-fenilpirrazolo. Si poteva sperare che da quest'ultimo, 

 come si vedrà da quanto esporrò in seguito avvenire per altri 1-fenilpirrazoli 

 sostituiti, l'idrogeno reagisse in tutti e due i modi suddetti e in tal caso si 

 sarebbe giunti al pirrazolo libero. 



1-fenilpirrazolo. 



« Ho sottoposto all'idrogenazione 50 gr. di fenilpirrazolo nelle condizioni 

 accennate dal prof. Balbiano (Gaz. Chim. 18-354); soltanto ho adoperato un 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico della E. Università di Eoma. 



