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« Bollendo la dibenzoilgliossima per qualche tempo con alcool, oppure 

 trattandola con anidride acetica, essa perde una molecola d'acqua per dare il 



dibenzoilazossazolo C 6 H 5 .CO.C C.CO.C 6 H 5 . 



Il II 

 N N 



\/ 

 0 



« Versando sopra la diossima dell'anidride acetica si nota subito un certo 

 riscaldamento della massa, che in gran parte si discioglie ; per raffreddamento 

 si separano grandi cristalli. Si soprasatura allora con carbonato sodico onde 

 eliminare l'eccesso di anidride acetica, ed il prodotto ben lavato si purifica 

 dall'alcool, in cui, a freddo, è pochissimo solubile. Si ottengono in tal modo 

 e con tutta facilità grandi cristalli, di abito prismatico, la di cui lunghezza 

 raggiunge parecchi centimetri. 



« Sono quasi perfettamente incolori e fondono a 118°. La nuova sostanza 

 è insolubile negli alcali e reagisce facilmente con la fenilidrazina per dare 

 prodotti che non ho studiato ulteriormente. 



« All'analisi si ebbero numeri che conducono alla forinola 



Ci 6 HioN 2 0 3 . 



I gr. 0,2356 di sostanza diedero gr. 0,5969 di C0 2 e gr. 0,0816 di H 2 0. 

 II gr. 0,2443 diedero ce. 21,1 di azoto a 14° e 764 mm . 

 «In 100 parti : 



trovato calcolato 



~~ì n 



C 69,05 — 69,06 



H 3,84 — 3,60 



N — 10,45 10,07. 



« È interessante notare a questo riguardo che anche la y-benzildiossima, 

 cui secondo Hantzsch e Werner ( x ) spetta la configurazione 



C 6 H 5 .C C.C 6 H 5 



Il II 

 NOHHON 



si discioglie nell'anidride acetica, ma in questo caso si ottiene il corrispon- 

 dente derivato diacetilico, il quale soltanto quando venga trattato con un al- 

 cali si trasforma nell'anidride ( 2 ) : 



C 6 H 5 .C C.C 6 H 5 



Il II 

 N N 



\ / 

 0 



(J) Beri. Berichte XXIII, 21. 

 (2) Ibid. XXII, 715. 



