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che sono i soli prodotti di riduzione che egli ha potuto ottenere. Questo fatto 

 dimostra come i due carbonili sieno più resistenti del residuo =NO — ON— , 

 e quindi era prevedibile che anche in tal caso la riduzione del perossido alla 

 diossima dovesse procedere in modo normale. 



« L'esperienza ha confermata la mia previsione. 



Riduzione del perossido della dibenzoilgliossima 

 C 6 H 5 .CO.C C.CO.C 6 H 5 



Il II 

 NO— ON 



« Questo perossido venne preparato seguendo le prescrizioni date da Hol- 

 lemann (') per aziono dell'acido nitrico (d=l,4) sopra l'acetofenone. Il pro- 

 dotto ricristallizzato dall'etere fondeva a 87°, e le sue proprietà coincidevano 

 esattamente con quelle descritte da questo autore. 



« La trasformazione di questa sostanza nella diossima corrispondente è 

 un'operazione molto delicata, e per riuscirvi è necessario procedere con grandi 

 cautele. La riduzione si effettua, anche in questo caso, in soluzione alcoolica, 

 con polvere di zinco, impiegando la quantità calcolata di acido acetico. È 

 mestieri inoltre operare a bassa temperatura, altrimenti, assieme ad una parte 

 di sostanza inalterata, si ottengono soltanto i prodotti di una riduzione troppo 

 profonda. 



« Grammi 2,5 del perossido si disciolgono, riscaldando a b. m. in 60 

 c. c. di alcool. La soluzione viene raffreddata fino a che incominciano a sepa- 

 rarsi cristallini della sostanza, ed allora, sollecitamente si aggiungono 4 grammi 

 di polvere di zinco e quindi, goccia a goccia, ed agitando continuamente, 

 1 grammo di acido acetico glaciale, diluito con qualche c. c. di alcool. 

 Durante l'aggiunta dell'acido si deve raffreddare tenendo immersa nell'acqua 

 la bevuta in cui si opera. Dopo aver filtrato alla pompa si aggiunge al liquido 

 alcoolico, colorato in giallognolo, circa 1 c. c. di acido cloridrico addizionato 

 con poco alcool, ed infine si versa in molta acqua lievemente acidulata con 

 acido cloridrico. In tal modo si separa un abbondante precipitato, quasi bianco, 

 che viene raccolto su filtro e lavato accuratamente. Non si può, in questo 

 caso, evaporare l'alcool, giacché il prodotto ottenuto per tale trattamento ver- 

 rebbe quasi totalmente decomposto e trasformato in una resina rosso-bruna. 



« Il miglior modo per purificare la nuova sostanza consiste nel scioglierla 

 in potassa e precipitare la soluzione filtrata con anidride carbonica. Il pre- 

 cipitato molto voluminoso e quasi perfettamente bianco, viene lavato dapprima 

 con acqua acidulata con qualche goccia di acido acetico e quindi con molta 

 acqua. La sostanza, compressa fra carta asciugante, viene disciolta in poco 



(>) Beri. Berichte XX, 3359. 



