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« Nella prima Nota abbiamo riferito, che nel tentativo fatto di reazione 

 del bromo libero sull'acido l-fenil-4-5-dicarbopirrazolico, non successe rea- 

 zione e l'acido rimase inalterato. Abbiamo ora tentato di far agire sullo stesso 

 acido il bromo in presenza d'idrato potassico. La reazione venne eseguita nelle 

 seguenti condizioni. 



« Grammi 1,5 di acido, sciolto in 400 ce. di acqua resa alcalina con 

 gr. 2,5 di idrato potassico, vennero addizionati poco a poco ed a freddo di 

 gr. 5 di bromo, cioè di un eccesso, ed abbiamo adoperato un grande eccesso 

 perchè colla quantità necessaria per la sostituzione di un solo atomo di idro- 

 geno non avviene reazione. 



a La miscela, dopo averla abbandonata alla temperatura dell'ambiente 

 per 24 ore, venne acidificata con acido solforico diluito ed estratta con etere. 

 Colla distillazione dell'etere rimase un olio che tosto solidificò. Per depurare 

 l'acido greggio lo si discioglie nella soda diluita, indi si acidifica nuovamente 

 la soluzione filtrata, si estrae con etere ed il residuo dello svaporamento 

 dell'etere si tratta con poco alcole bollente. L'alcool scioglie la maggior parte 

 della sostanza e lascia indisciolta una piccola quantità di un olio, che col 

 raffreddamento si rappiglia in una massa solida. 



« La soluzione alcoolica deposita col raffreddamento una sostanza, cristal- 

 lizzata in piccoli aghi giallognoli, che all'analisi diede il seguente risultato : 



; ' M N 



gr. 0,161 di sostanza richiesero ce. 8,2 di soluzione — di Ag NO 3 . 



« Ossia in 100 parti : 



trovato calcolato per C"H6Br 2 ON l 



Br. 40,74 41,02 



a S' è formato quindi un composto bibromurato, il quale fonde decom- 

 ponendosi alla temperatura di 197°-199°. 



« L'olio suddetto si scioglie in una grande quantità di alcole bollente 

 ed aggiungendo in seguito acqua calda fino a che il liquido incomincia ad 

 intorbidarsi. Si ha col raffreddamento un deposito di cristalli aghiformi che 

 fondono a 210°-211° e che sono un miscuglio di mono- e bibromoderivato, 

 perchè contengono il 36, 37 % di bromo, mentre un monobromoacido con- 

 tiene il 25,72, un bibromo- il 41,02 % di bromo. 



« L'acido bibromurato riscaldato per 7 ore a 240°-255° sviluppa ani- 

 dride carbonica e lascia quale residuo un bibromofenilpirrazolo, che si de- 

 pura mediante distillazione in corrente di vapore e cristallizzazione del com- 

 posto distillato dall'alcole acquoso. All'analisi diede il seguente risultato: 



N 



gr. 0,1474 di sostanza richiesero ce. 9,8 di soluzione — diAg NO 3 . 



