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« Per l'acido dicarbopirrazolico derivante dall'ossidazione dell'l-fenil- 

 metil-etilpirrazolo rimane per esclusione la forinola 



COOH— C CH 



Il II 

 COOH— C N 



\y 



N 

 I 



C 6 H 5 



unica forinola che soddisfi alla condizione di derivare da un pirrazolo nel 

 quale i due gruppi alchilici sostituenti siano vicini. 



« Per comodo del lettore riassumiamo nel seguente specchietto le pro- 

 prietà fisiche dei tre acidi 1-fenil-dicarbopirrazolici. 



« Laminette bianche, madreperlacee, pochis- 

 simo solubili nell'acqua fredda, solubili nell'acqua 

 bollente e nell'alcool. Fonde decomponendosi a 

 200°,5. 



« Etere metilico. — Aghi lunghi, bianchi, se- 

 tacei. Fonde 74°,5-75°,5. 



« Laminette bianche, madreperlacee, poco so- 

 lubili nell'acqua fredda, solubili nell'acqua bol- 

 lente e nell'alcool. Fonde decomponendosi a 231°, 5. 



« Etere metilico. — Belle tavole appiattite, 

 dure, di splendore vitreo. Fonde a 84°, 5-85°, 5. 



« Laminette bianche raggruppate a sfera, poco 

 solubili nell'acqua calda, solubili nell'alcole. Fonde 

 decomponendosi a 265°-266° ('). 



« Etere metilico. — Lunghi aghi di splen- 

 dore setaceo. Fonde a 127°-128°. 



« Amide. — Piccole tavole monocline. Fonde 

 a 190°. 



[}) Per errore di osservazione o di registrazione nella Memoria pubblicata nel Be- 

 richte der D. Chem. Gessel. T. 23, p. 1450, e riportata nella Gazzetta Chimica Italiana 

 V. 20, p. 469, il punto di fusione di quest'acido è scritto 255°-266°. Il dott. Severini ha 

 ripetuto ora la determinazione con un piccolo campione dell'acido preparato allora ed ha 

 trovato il punto di fusione 265°-266° conforme a quello determinato da Claisen e Eoosen. 



L. Balbiano. 



Ac.lfenil-3-4-dicarbopirrazolico. 



COOH COOH 



I 



C 6 H 5 



Ac.lfenil-4-5-dicarbopirrazolico. 



COOH 



COOH 



5 2 



\V 



N 



N 



Ac. 1 fenil-3-5-dicarbopirrazolico . 



-^COOH 



COOH 



5 2 

 1 / 



N 



N 

 I 



C 6 H 5 



