I 



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« Le proprietà quindi del jodometilato, del carboacido che nasce all'os- 

 sidazione e del pirrazolo stesso dimostrano che si è ottenuto 1' l-fenil-3-me- 

 tilpirrazolo. 



H-C C-CH 3 



Il II 

 H-C N 



\/ 

 N 



I 



C 6 H 5 



perciò l'acido 1-fenil-metil-carboprrrazolico, dal quale si origina per elimina- 

 zione di anidride carbonica, deve avere la costituzione 



COOH— C C— CH 3 



Il II 

 HC N 



\/ 

 N 



I 



C 6 H 5 



poiché 1' 1-fenil-dimetilpirrazolo che ha servito a prepararlo contiene i due 

 gruppi metili vicini, essendo partiti del composto 



CH 3 — C=0 

 I 



CH 3 — C=CHOH. 



« L'isomeria dell'acido 1-fenil-metil-carbopirrazolico, che si forma in pic- 

 cola quantità nell'ossidazione del dimetilpirrazolo, e che ossidandosi ulterior- 

 mente si trasforma nello stesso dicarboacido nel quale si converte l'acido 1-fe- 

 nil-3-metil-4-carbopirrazolico, può essere spiegata collo schema 



CH 3 — C C — COOH 



Il II 

 HC N 



\/ 

 N 



I 



C 2 H 5 



« Tutti e due questi monocarboacidi metilati conducono al dicarboacido 

 l-fenil-3-4-dicarbopirrazolico 



COOH— C C— COOH 



Il II 

 HC N 



\/ 

 N 



I 



C 6 H 5 ' 



