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254°-255° (termometro nel vapore). Col raffreddamento si rapprese in nna 

 massa cristallina formata da aghi lunghi e bianchi che fondono alla tempe- 

 ratura di 37°. 



« L'analisi diede il seguente risultato: 

 gr. 0,2765 diedero ce. 42,2 di azoto misurati a 20°,4 ed alla pressione di 



762 mm. 



« Ossia in 100 parti : 



trovato calcolato C 8 H 2 (CH 3 )N 2 C 6 H 5 



N 17,53 17,72. 



« Il punto di ebollizione e di fusione coincidono perfettamente colle co- 

 stanti dell' l-fenil-3-metilpirrazolo determinate da L. Claisen ed A. Eoosen ( ] ). 



« Per comprovarlo ne abbiamo preparato il jodometilato e l'acido che 

 ne deriva per ossidazione col permanganato potassico. 



Jodometilato. 



« Gr. 1 di fenilmetilpirrazolo si riscaldarono in tubo chiuso a 100° per 

 5 ore con 1 grammo di joduro di metile. 



« Il prodotto della reazione, massa cristallina, venne sciolto in alcole 

 e precipitato con etere. Si ripetè il trattamento e si ottenne la sostanza in 

 cristalli duri, bianchi che fondevano esattamente a 144°. 



« Lo stesso punto di fusione ottennero L. Claisen e Roosen. 



Acido l-fenil-3-carbopirr azotico. 



« Grammi 3 di metilfenilpirrazolo vennero sospesi in 500 ce. di acqua 

 contenenti sciolti gr. 2 di idrato potassico, ed alla miscela riscaldata a ba- 

 gno maria si aggiunsero poco a poco, agitando, grammi 6 di permanganato 

 potassico disciolto in 100 ce. di acqua. Dopo circa 7 ore la miscela essendo 

 scolorita, si distillò in corrente di vapore d'acqua, col quale passarono all' in- 

 circa i due terzi dal pirrazolo inalterato. 



« Il miscuglio fisso si filtrò dagli ossidi di manganese, si svaporò a pic- 

 colo volume, si acidificò con acido cloridrico in leggero eccesso e si estrasse 

 l'acido pirrazolico con etere. Distillato l'etere è rimasto un residuo cristal- 

 lino che si ricristallizzò dall'acqua bollente. I cristalli asciugati fra carta e 

 disseccati sull'acido solforico diedero all'analisi il seguente risultato: 

 gr. 0,1116 dettero ce. 14,5 di azoto a 20°,5 ed a 762 mm. di pressione. 



« Ossia in 100 parti: 



trovato calcolato per C 3 H»(C0 2 H)N 2 C 6 H 5 



N 14,86 u,89. 



« L'acido cristallizza in begli aghi setacei, che fondono a 143 8 , e pre- 

 sentano tutti i caratteri dell'acido l-fenil-3-carbopirrazolico, ottenuto dall' An- 

 dreocci ( 2 ) dall' antipirina e da Claisen e Roosen dall' l-fenil-3-metilpirrazolo. 



C 1 ) Beri. Bericht 24, p. 1888. 

 ( 2 ) Bendiconti, Lincei, 1891. 



