tigui e altrettanti angoli sporgenti contigui ; nel secondo caso avremmo late- 

 ralmente coincidenza delle faccio nella zona [001, 110] o [001, 110] e due 

 soli angoli rientranti contigui e altrettanti angoli sporgenti contigui. 



* A favore della prima legge parlerebbe il fatto, che essa fu realmente 

 osservata sovra cristalli del Monte Somma, ma la possibilità della seconda 

 non è con ciò punto esclusa. 



« Il modo, del resto, da me adottato, di enunciare le leggi di gemina- 

 zione della mica nei gemelli a sfaldatura coincidente col mezzo dell'asse di 

 rotazione e non del così detto piano di geminazione, merita, a mio avviso, 

 la preferenza, perchè ci rende indipendenti dalla questione se si debbano 

 considerare le miche biassi come appartenenti al sistema trimetrico o al si- 

 stema monoclino, e, adottando quest'ultima ipotesi, dal particolare sistema 

 di assi che si voglia assumere. Ma di ciò più diffusamente nella Memoria 

 sopra annunciata. In questo luogo mi sia permesso di dedurre soltanto dalle 

 mie osservazioni la conclusione che non sembra indicato e tanto meno neces- 

 sario di dividere maggiormente le miche magnesiache, e che una mica, senza 

 cambiare composizione chimica, può essere tanto di prima quanto di se- 

 conda specie ». 



Chimica. — Sintesi di omologhi dell' l-fenilpirrazolo. Nota di 

 L. Balbiano e G-. Marchetti (*). 



« Le esperienze che descriviamo in questa Nota, sono state instituite 

 per corredare di nuovi fatti l'analogia di comportamento che esiste fra il 

 nucleo pirrazolo e la piridina, analogia che uno di noi ha fatto rilevare in 

 diverse occasioni. 



« Si sa dalle ricerche di W. Hofmann ( 2 ) che le aniline secondarie sot- 

 toposte all'azione del calore danno origine ad aniline primarie omologhe, me- 

 diante distacco del radicale alchilico dall'azoto ed emigrazione del medesimo 

 nel nucleo fenile. 



" 11 Ladenburg ( 3 ) applicò questa reazione alla piridina ed ottenne una 

 serie di omologhi superiori di questa base. 



* Era perciò interessante provare se quei pirrazoli che hanno la proprietà 

 di addizionare joduri alchilici, fossero capaci di originare omologhi per riscal- 

 damento del joduro quaternario, staccandosi il radicale alchilico dall'azoto, 

 per sostituire idrogeno metinico del nucleo. 



« Abbiamo scelto per fare le nostre esperienze l'1-fenilpirrazolo, perchè 



C 1 ) Lavoro fatto nell'Istituto chimico dell'Università di Roma. 



( 2 ) Beri, berich. 5, 720; 7, 526. 



( 3 ) Beri, berich. 16, 2059; Liebig's Ann. T. 247, p. I. 



