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successivamente con etere per estrarlo dai tubi. Kimase indisciolta un po' di 

 resina nera peciosa. Mediante imbuto a robinetto si separò lo strato acquoso, 

 che teneva in soluzione acido jodidrico ed un po' di jodometilato indecomposto, 

 dallo strato etereo, il quale, agitato con soluzione di idrato potassico per as- 

 sorbire il jodio messo in libertà, lasciò coli' evaporazione dello sciogliente un 

 olio bruno che distillava fra 242° e 270°. Con ripetute distillazioni frazio- 

 nate si riuscì a separare una porzione bollente da 264"-266°. La rendita fu 

 la seguente: da gr. 120 di jodometilato, che rappresentano gr. 61,8 di 1-fenil- 

 pirrazolo, si ottenne gr. 34 di olio greggio, e da questo gr. 5 di composto 

 bollente fra 264° e 266°. 



« L'analisi di questa frazione dette il seguente risultato : 

 gr. 0,1063 di sostanza dettero ce. 16,2 di azoto misurati alla temperatura 



di 14°,6 ed alla pressione ridotta a 0° di 754 mm ,86 

 ossia in 100 parti: 



Trovato Calcolato 

 N 17,84 17,71 



« Il composto ottenuto è un liquido leggermente colorato in giallo, di 

 odore aromatico, insolubile nell'acqua; bolle indecomposto alla temperatura 

 di 264°-266° (termometro nel vapore): raffreddato a — 15° si conserva liquido. 



« Nelle porzioni bollenti sotto 264° ricercammo se alle volte si trovas- 

 sero gli altri due isomeri dell' 1-fenil-metilpirrazolo ; perciò sulla frazione 

 bollente tra 253° e 260° (*) venne prima fatta una determinazione di azoto 

 e poi sottoposta all'ossidazione. 



gr. 0,1286 dettero ce. 21,25 di azoto misurati alla temperatura di 21°,8 ed 



alla pressione ridotta a 0° di 758 mm ,13 

 ossia in 100 parti: 



Trovato Calcolato per C'H'N'CH* per C 3 H 2 CH 3 N 2 C 6 H 5 



N 18,61 19,44 17,71 



* La quantità d'azoto ottenuta ci dimostrò che questa frazione è una 

 miscela di 1-fenilpirrazolo e di 1-fenil-metilpirrazolo. Si sottopose la miscela 

 all'ossidazione nel modo che sarà descritto più avanti e si ottenne esclusi- 

 vamente l'acido carbopirrazolico fondente a 219°-220°, cioè l'acido l-fenil-4- 

 carbopirrazolico. Così rimase dimostrato che nell'emigrazione del metile per 

 azione del calore sul jodometilato si forma soltanto l'l-fenil-4-metilpirrazolo. 



« Al fine di meglio caratterizzare il nuovo pirrazolo, ne preparammo al- 

 cuni derivati. 



(!) L'l-fenil-3-metilpirrazolo e ri-fenil-5-metilpirrazolo bollono entrambi alla tempe- 

 ratura di 254°-255°. 



