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da L. Knorr. ed H. Laubmann (') al quale spetta la costituzione espressa 

 dallo schema: 



CO 2 H — C — C — H 



Il II 

 H — C N 



V 

 N 



I 



C 6 H 5 



perciò all'l-fenil-metilpirrazolo descritto spetta la costituzione espressa dallo 

 schema : 



CIP — C — C — H 



Il II 

 H — C N 



N 



C 6 H 5 



« Riassumiamo nel seguente specchietto le caratteristiche dei tre 1-fenil- 

 metilpirrazoli isomeri : 





l-fenil-3-metilpirrazolo 

 CH 3 



/ 



l-fenil-4-metilpirrazolo 

 CH 3 



\ 



l-fenil-5-metilpirrazolo 







1 



N 



\y 





1 



N 



V 



CH 3 — 



1 



N 



\/ 







N 

 i 





N 





N 







C 6 H 5 





1 



C 6 H 5 





1 



C 6 H 5 



Punto di fusione 



Cristallizza in aghi 

 + 37° 



liquido 

 a — 15° 



liquido in un misto 

 frigorifico 



Punto 

 di ebollizione 



254°-255° 

 (termometro imm. nel 

 vapore a 190°) 



264°-266° 

 (termometro nel vapore) 



254°-255° 

 (termometro imm. nel 

 vapore a 190°) 



Cloroplatinato 



con 2 H 2 0 grosse la- 

 mine di color rosso 

 arancio 



con 3 H 2 0 prismi aci- 

 culari rosso arancio 



fonde idratato a 153° 

 » anidro a 173° 



con decomposizione 



2 H 3 0 fini aghi giallo- 

 rossi 



fonde tanto idratato 

 che anidro a 159°- 

 160° decomponen- 

 dosi 



2 H 3 0 (2) aghi giallo- 

 chiari 



fonde idratato a 149° 

 » anidro a 171° 



decomponendosi 



Iodometilato 



Dall'alcool cristallizza 

 in piccoli cubi — 

 fonde a 144° 



Cristalli a| 

 fonde a 



Riformi — 

 160° 



Dall'alcool cristallizza 

 in piccoli cubi — 

 fonde a 296° con de- 

 composizione 



lodo etilato 



Non 



si potè ottenere 



Non si potè ottenere 



Aghi bianchi lunghi — 

 fonde a 208° 



(!) Beri. Berich. T. 22, p. 180. — (») Beri. Berich. T. 22, p. 178. 



Eendiconti. 1893, Vol. II, 1° Sem. 16 



