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ordinate rappresenta due decimillesimi dell'unità di volume assunta da Amagat 

 (il volume di un gramma di anidride carbonica a 0°C. è sotto la pressione 

 di un'atmosfera). 



k Tutte le isobare, a partire dalle pressioni più basse fino a 70 atmo- 

 sfere, cominciano con un tratto rettilineo leggermente inclinato sull'asse delle 

 ascisse, indi si convertono in una retta verticale, e infine continuano in una 

 curva concava verso l'asse medesimo delle ascisse, la quale tende, alle tem- 

 perature più alte, a convertirsi a poco a poco in una linea retta. 



« E superfluo il dire che il primo tratto rettilineo appartiene allo stato 

 liquido, che il tratto verticale rappresenta il passaggio dallo stato liquido 

 allo stato gassoso, e che l'ultima curva concava spetta allo stato di vapore. 



« Giunti alla pressione di 72 atmosfere, il tratto rettilineo verticale co- 

 mincia a sparire, e vien sostituito da una curva flessuosa, la quale, di man 

 in mano che la pressione si fa più grande, va inclinandosi sempre di più 

 verso l'asse delle ascisse. Per cui a pressioni altissime, di 400, 500, ecc. ecc.. 

 atmosfere, tendendo i tratti estremi delle isobare ad uguagliare sempre mag- 

 giormente la loro inclinazione, la curva flessuosa che li riunisce diventa sempre 

 meno accentuata, finché le isobare assumono l'aspetto di curve con un punto 

 di debole flesso. 



« Se si congiungono le estremità superiori dei tratti rettilinei delle iso- 

 bare di sopra, e poi i punti di flesso delle isobare di sotto, si ottengono due 

 curve regolari, che assai bene si raccordano l'ima all'altra. 



« 3. — Una prima particolarità delle isobare si è quella di mostrare a 

 colpo d'occhio la divergenza della sostanza allo stato gassoso dalla legge di 

 Gay-Lussac, secondo la quale le isobare dovrebbero essere linee rette. Così, 

 facilmente si possono dedurre le leggi che io avevo trovato nello studio « Sulle 

 proprietà termiche dei vapori » riguardo al coefficiente di dilatazione termica 

 sotto pressione costante, che, cioè: 1.° tali coefficienti aumentano col dimi- 

 nuire della temperatura, e tanto più rapidamente quanto più il vapore si av- 

 vicina alla liquefazione ; 2.° che i valori dei coefficienti medesimi, dentro gli 

 stessi limiti di temperatura, aumentano col crescere della pressione sotto cui 

 trovasi il vapore. 



« Di più dal presente diagramma si ricava subito che le stesse leggi 

 valgono anche per le isobare che non hanno più il tratto rettilineo verti- 

 cale — che, cioè, spettano a stati della materia al disopra del punto critico — ; 

 quando alla parola « liquefazione » si sostituisca l'espressione « punto di flesso 

 delle isobare » . 



« Appena, nelle isobare che spettano alle pressioni minori, si è giunti 

 discendendo all'estremità superiore dei tratti verticali, il coefficiente di dila- 

 tazione del vapore, che è andato sempre crescendo, assume improvvisamente 

 un valore infinito ; e passando poi allo stato liquido, il coefficiente stesso co- 

 mincia a diminuire. Nelle isobare che non hanno più il tratto rettilineo, il 



