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- Gr. 0,74 di l-fenil-3-metilpirrazolo si fecero bollire per 15 a 16 ore 

 con una soluzione di gr. 1,061 di cloroplatinato sodico secco in 500 ce. di 

 acqua. Si depositò una polvere gialla mista ad una piccola quantità di resina. 

 Dalla soluzione filtrata si ricavò ancora una piccola quantità del composto eva- 

 porandola a secco a bagno maria e ripigliando il residuo con acqua per eli- 

 minare il cloruro di sodio. La reazione fu quantitativa perchè non si riscontrò 

 più cloroplatinato sodico indecomposto. Il nuovo corpo ottenuto si depurò 

 trattandolo con 300 ce. di alcole assoluto bollente; la soluzione alcolica 

 filtrata si evaporò a secco a bagno maria ed il residuo, dopo trattamento con 

 un po' di etere, si disseccò nel vuoto sull'acido solforico. 



« All'analisi dette il seguente risultato : 

 gr. 0,1753 sostanza lasciarono alla calcinazione gr. 0,0593 di Platino. 



N 



gr. 0,2336 sostanza richiesero ce. 8,2 soluzione — di Ag NO 3 . 



«In 100 parti: 



trovato calcolato per [C 3 H(CH 3 )N 2 C 6 H 6 ] 2 PtCl 3 

 Pt 33,77 33,54 

 CI 12,46 12,25 



« Il dicloroplato-1 -fenil-3-metilpirrazolo è una polvere giallo-chiara che 

 al microscopio polarizzatore presenta struttura cristallina. 



« Con queste esperienze rimane confermato che l'aggruppamento: 



C C 



ammesso che in questi composti il Platino si colleghi all'Azoto, è quello che 

 in queste condizioni è suscettibile di formarsi. 



« Nel caso di pirrazoli sostituiti nella posizione 4 la formazione di diclo- 

 roplato-composti per via secca può essere accompagnata dalla trasposizione del 

 gruppo sostituente in altra posizione, oppure formarsi aggruppamenti differenti : 



C C C c 



C N C N 



\ / \ / 



N N 



E E 



che per via umida pare non possano generarsi ». 



