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Chimica. — Dell'azione della fenilidrazina sull' etilenclori- 

 drina Nota di Ugo Alvisi, presentata dal Corrisp. L. Balbiano. 



« In una Nota presentata a questa Accademia nella seduta del 20 de- 

 cembre 1891, dopo aver riferito il risultato dell'azione della fenilidrazina 

 sulle dicloridrine e sulla tribromidrina della glicerina ordinaria, accennavo 

 di studiare nello stesso senso il comportamento dell' etilencloridrina. Annun- 

 ziavo a tal proposito di aver già ottenuta una sostanza gialla cristallina, che 

 fondeva a 164° e si resinificava per azione a caldo dell'acido cloridrico ordi- 

 nario. Mi è sembrato interessante riprendere lo studio di questa reazione, 

 poiché, se si fosse potuto ottenere por tal via un composto a catena chiusa 

 con due gruppi = G H e due atomi di azoto, esso avrebbe dovuto necessa- 

 riamente contenere due gruppi imidici e quindi la reazione avrebbe dovuto 

 procedere diversamente da quella che origina l'1-fenilpirrazolo. Già il prof. Bal- 

 biano ( 2 ) aveva tentata l'azione della fenilidrazina sull'ossido di etilene, ed 

 aveva ottenuto un composto d'addizione assai instabile, probabilmente l'alcole 

 fenilidrazinetilico OH.CH 2 — CH 2 — N 2 H 2 G 6 H 5 , sul quale non potè prose- 

 guire le ricerche poiché decomponevasi violentemente al calore. 



« L'etilencloridina adoperata proveniva dalla fabbrica di Kahlbaum e 

 fu purificata per distillazione, raccogliendo le porzioni bollenti tra 128°-131° 

 (P.o = ebol. — 128° — Wurtz ; 131° — Henry). Per un peso molecolare di eti- 

 lencloridina feci reagire due p. m. di fenilidrazina, e adoperai precisamente 

 le quantità seguenti: 



Etilencloridrina gr. 10 

 Fenilidrazina » 27 (cale. 26,83) 

 Benzolo ce. 50 — 60 



" Con quantità maggiori di mescolanza la reazione accade troppo vio- 

 lenta. Si fa bollire il miscuglio in apparecchio a ricadere, munito di tubo a 

 sviluppo di gas, per circa tre ore. Dalla soluzione, divenuta rossastra o tor- 

 bida, deponesi una sostanza bianca cristallina ; svolgonsi, ammoniaca, che 

 aumenta col procedere della reazione, e in ultimo poco gas azoto. Dopo ad- 

 dizione d'etere si lascia a sè il prodotto della reazione per 12 ore, poi si 

 raccoglie su filtro la sostanza cristallina e lavasi con etere. Da quattro pre- 

 parazioni uguali, cioè da gr. 40 di etilencloridrina, si ottengono così gr. 8,73 

 di questo prodotto, che viene accuratamente frazionato per cristallizzazione 



(*) Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico della E. Università di Roma. 

 ( 2 ) Gazz. Cium. It., voi. XVII, pag. 240. 



