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« Importa notare come il Fischer dal bromoetile per azione della fenil- 

 idrazina ( J ) oltre che al prodotto C 6 H 5 , N 2 H 2 (C 2 H 5 ) 2 Br, giunse ad un omologo 

 del gliossalosazone e precisamente al composto 



il quale fu anche ottenuto per azione della fenilidrazina sul diacetone corri- 

 spondente. 



« Mi occuperò ora di studiare nell'istesso senso i derivati dell'amile ». 



Chimica. — Sopra alcune tetine isomere. II. Dimetil « e § 

 propioniltetine ( 2 ). Nota di G. Carrara, presentata dal Corrispon- 

 dente Nasini. 



« La presenza di un atomo o gruppo a funzione elettronegativa, residui 

 acidi, ossidrile, alogeni, unito direttamente all'atomo di solfo nelle tetine e 

 nelle solfine sembra condizione indispensabile alla tetravalenza dello solfo. 

 Difatti fino ad ora non si è riusciti ad ottenere corpi dove le quattro valenze 

 dello solfo fossero legate a quattro residui elettropositivi, idrogeno o residui 

 alchilici. Io ho pensato di vedere se anche il carbossile delle tetine avesse 

 un identico ufficio. Se cioè l'allontanarsi maggiormente del carbossile dall'atomo 

 di solfo indebolisse l'affinità col carbonio e l'edificio molecolare fosse inca- 

 pace d'esistere. 



« Si presentava inoltre il caso di vedere se quando l'alogeno si trova in 

 acidi a più di due atomi di carbonio e in posizione a si formassero dei corpi 

 che, per analogia, io continuerò a chiamare tetine. Ed in questo caso si avrebbe 

 la possibilità di avere nella molecola un atomo di carbonio asimmetrico : 



CH 3 



\ 



C = N — NHC 6 H 5 



C = N — NHC 6 H 5 



CH 3 



R 



Br 



E 



« Per questo scopo feci reagire gli acidi a e /? bromo propionici sul 

 solfuro di metile. 



(!) Ber. 11-613. 



( 2 ) Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico della R. Università di Padova. 



