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il quale si è mostrato identico alla sostanza C 8 H n NO da me ottenuta per 

 azione dell'ammoniaca sopra l'acido deidrodiacetillevulinico. 



* Le esperienze vennero fatte sciogliendo quantità pesate di sodio metal- 

 lico nell'alcool assoluto e precisamente in una misura corrispondente a circa 

 30 parti in peso di alcool per una parte di sodio; disciolto il sodio si ag- 

 giungeva la quantità calcolata di acetilacetone, e, successivamente, una quan- 

 tità equimolecolare di bromoacetone preparato di fresco ogni volta, ed ottenuto 

 per azione dei vapori di bromo sopra l'acetone seguendo il metodo di Emmerling 

 e Wagner ('). La reazione incomincia già a freddo, e con separazione di bromuro 

 di sodio, e si compie riscaldando per l / A d'ora a b. m. ed a ricadere. Si distilla la 

 maggior parte dell'alcool in una corrente di vapore colla quale passano anche 

 altri prodotti che non vennero studiati particolarmente. La porzione meno volatile 

 rimasta nel pallone venne estratta con etere, seccando con cloruro di calcio. 

 Si ottiene così un olio colorato in rosso, molto denso, ed il quale non si solidifica 

 e non distilla senza decomporsi. La distillazione si compie con eliminazione di 

 acqua, e con una profonda decomposizione ; il liquido oleoso passa in un inter- 

 vallo di temperatura compreso fra 150° e 250°, e rimane nel pallone una quan- 

 tità di sostanza carbonizzata. L'odore del liquido distillato ricorda perfetta- 

 mente quello che presenta quel prodotto resinoso, che si forma nell'azione 

 dell'anidride acetica sopra l'acido levulinico, e da cui venne da me estratto 

 l'acido deidrodiacetillevulinico. 



« Io ho fatto agire l'ammoniaca concentrata in tubi chiusi tanto sopra 

 l'olio denso risultante dall'azione del bromoacetone coli' acetilacetone, come sopra 

 il prodotto della distillazione di questo olio. In entrambi i casi, riscaldando 

 verso 180° per 2-3 ore si ottiene una massa resinosa, la quale cede all'acqua 

 bollente una sostanza cristallina che estratta con etere, e purificata per suc- 

 cessile cristallizzazioni fonde verso i 94° ed è identica al composto azotato 

 C 8 H n NO da me ottenuto per azione dell'ammoniaca sopra l'acido deidro- 

 diacetillevulinico. Questa sostanza presenta lo stesso odore, la stessa fusibi- 

 lità, la stessa solubilità, e le medesime reazioni pirroliche da me altrove 

 menzionate ( 2 ). Il composto azotato, ottenuto dall'acetilacetone, presenta inoltre 

 come quello ottenuto dall'acido deidrodiacetillevulinico la proprietà di dare 

 un cloridrato pochissimo solubile in presenza di un eccesso considerevole di 

 acido cloridrico; questa proprietà, veramente caratteristica, si manifesta anche 

 se la sostanza è impura mescolata ad altre, offrendo un mezzo molto semplice 

 per riconoscerne la presenza. Se, sopra un vetro da orologio, si aggiunge, ad 

 una piccolissima quantità di c«/-dimetil-/?-acetilpirrolo, una goccia di acido 

 cloridrico, ha luogo la formazione di una massa solida biancastra del clori- 

 drato. Io ho analizzato questo cloridrato. 



(') Liebig's Annalen 204, pag\ 29. 



( 2 ) Vedi in questi Rendiconti, Classe di scienze fis., mat. e nat., voi. I, 1° sem., 1892, 

 pag. 256. 



