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« Trattando con forte eccesso di acido cloridrico la sostanza azotata so- 

 spesa in poca acqua, si ottiene dapprima una soluzione limpida dalla quale 

 dopo pochi minuti si separano degli aghetti biancastri che vennero raccolti 

 col mezzo della pompa ed asciugati nel vuoto sopra la potassa solida. Questi 

 cristalli, quando sono asciutti, si decompongono in una massa rossa solamente 

 quando vengono riscaldati sopra 150°; non possono però venire lavati con 

 acqua dalla quale anche a freddo sono prontamente decomposti nella base 

 che si scioglie ed in acido cloridrico. 



« Una determinazione di azoto ha dato questo risultato: 

 gr. 0,1512 di sostanza dettero 10,0 ce. di azoto misurati alla pressione di 



767 mm. ed alla temperatura di 10°. Da cui si calcola in 100 parti: 



trovato calcolato per C 8 H„ NO HC1 



N 8,08 8,07 



« Come si vede 1' «-«'-dimetil-^-acetilpirrolo è una vera base, che può dare 

 un cloroplatinato ed un cloroaurato sebbene facilmente decomponibili E però 

 una base molto debole, perchè il suo cloridrato viene decomposto dall'acqua. 

 Questo comportamento dell' «-r/-dimetil-/?-acetilpirrolo è tanto più interessante, 

 inquantochè la formazione di veri sali nella serie del pirrolo è un fatto si può 

 dire non ancora osservato ( 2 ) e pochissimo studiato. La facilità, colla quale 

 1' «-c/-dimetil-,i-acetilpirrolo a preferenza forma con acido cloridrico un clori- 

 drato che, qualora si eviti un eccesso di acqua, è stabile, dipende molto proba- 

 bilmente da due condizioni : anzitutto la presenza di un gruppo acetilico nella 

 molecola aumenta la resistenza che il nucleo pirrolico può presentare all'azione 

 resinificatrice dell'acido cloridrico, ciò che si osserva anche negli ordinari 

 a-acetilpirroli ; contemporaneamente la presenza del gruppo negativo CH 3 — CO 

 nella posizione fi ( 3 ), come più lontana dall'azoto, può contribuire a rendere 

 questo derivato maggiormente basico rispetto agli a-acetilpirroli ; a stabilire 

 se ciò sia realmente, occorre però uno studio più particolare, non ancor fatto, 

 sul comportamento, rispetto agli acidi, di questi composti. 



« Allo scopo di meglio stabilire l'identità dell' acetildimetilpirrolo, da 

 me ottenuto col mezzo dell'acetilacetone, colla sostanza C 8 H n NO proveniente 

 dall'acido deidrodiacetillevulinico, io l'ho trasformato nel cinnamildimetilpirrolo 



C tì H 5 . CH : CH . C — CH 



Il II 

 CH 3 .C C.CH 3 



\/ 

 NH 



(!) Vedi G. Magnanini e M. Scheidt in questi Rendiconti 1892, voi. I, pag. 256. 

 ( 2 ) Sono peraltro conosciuti parecchi cloroplatinati derivanti da composti pirrolici. 

 ( 3 j LT «-«'-dimetil-ji-acetilpirrolo da me scoperto è il primo esempio sicuro di un acetil- 

 pirrolo col gruppo acetilico in posizione §. 



