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che si forma assai facilmente facendo bollire l'acetildimetilpirrolo con aldeide 

 benzoica in presenza di una soluzione concentrata di potassa caustica. Cri- 

 stallizzando il prodotto risultante dall'alcool bollente, si ottennero dei bel- 

 lissimi aghetti di colore giallo-chiaro, fusibili a 208°, insolubili nell'acqua, 

 ed i quali hanno dato all'analisi il seguente risultato: 



I gr. 0,1820 di sostanza dettero gr. 0.5351 di C0 2 e gr. 0,1114 di H 2 0. 



II gr. 0.2004 di sostanza svolsero 10,4 ce. di azoto misurato alla pressione 



barometrica di 760 mm. ed alla temperatura di 11°. 

 "In 100 parti: 



trovato calcolato per C 15 H 15 NO 



I II 



C 80,18 — 80,00 



H 6,79 — d,66 



N — 6,26 6,22 



« L'identità di questo composto C 15 H 15 NO, colla sostanza fus. a 208,5, 

 avente la medesima composizione, e che si forma analogamente partendo dal- 

 l'acido deidrodiacetillevuLnico ('), è dimostrata inoltre da un esame cristal- 

 lografico che debbo alla cortesia del prof. G. B. Negri della R. Università 

 di Genova: 



« 1 cristalli di cinnamildimetilpirrolo misurati erano assai imperfetti. 

 « Confrontandoli con quelli della sostanza C 15 H 15 NO ottenuta dall'acido dei- 

 « drodiacetillevulinico, e misurati dal La Valle ( 2 ), vennero riscontrate le 

 « faccie del prisma (410). Ho misurato in tre cristallini: 



1° 410 : 410 = 60°,31' 



2° = 60°,40' 



3° = 00°,43' 



Media 60°,38' 

 La Valle calcola 60°,30' 



« Questi cristallini sono, come quelli del La Valle, per lo più allungati 

 « nel senso dell'asse x. Di più al microscopio osservasi sulle faccie di 410 

 « estinzione retta, come lo richiede appunto la simmetria trimetrica. Da questi 

 e dati risulta che con ogni probabilità il cinnamildimetilpirrolo ed i cristalli 

 « misurati dal La Valle sono identici » . 



(!) Vedi G. Magnanini e M. Scheidt, Azione dell'aldeide benzoica sopra il derivato 

 ammoniacale dell'acido deidrodiacetillevulinico, in questi Rendiconti, 1892. 

 (2) Loc. cit. 



