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Difenilammina, C 12 H n N == 169 



1.1257 0".810 120.15 167 



2 3927 l°-720 120.03 119.56 167 



49586 3°.520 118.43 169 



1.2484 

 2.6970 

 4.2876 



Timolo, C 10 H 14 0 = 150 



147 



1 0045 0°.82 122.40 



3.3031 2°.60 118.06 118.20 152 



5.4334 4M3 114.30 157 



Stilbene, C u fi» ='1.80 



1 1230 0°.78 124.92 173 



2.8393 l°-93 122.34 122.70 



3.9008 2°,62 120.87 



m - Diaitrobensolo, C 6 H 4 N 2 0 4 = 168 



179 



1 1771 0°.89 127.00 159 



4.2515 3°.20 126.43 126.71 160 



n - Metilcarbazolo, C i3 H n N = 181 



0<\86 123.20 174 



1°.80 120.79 121.07 179 



2°.82 119.22 182 



« Da questa tabella apparisce, che i risultati ottenuti con cinque delle 

 sei sostanze sperimentate, concordano con sufficiente approssimazione. Solo il 

 m-dinitrobenzolo darebbe per la depressione molecolare un valore più elevato. 

 Questa leggera irregolarità del dinitrobenzolo, trova però una spiegazione nel 

 fatto, cbe questo composto ha un peso specifico più elevato di quello del 

 fenantrene e delle altre cinque sostanze. Siccome i coefficienti di abbassamento 

 vennero calcolati secondo Raoult in funzione delle concentrazioni riferite a 

 100 parti in peso del solvente e non al volume di 100 parti di soluzione, 

 come vorrebbe la interpretazione esatta della teoria, la differenza di densità 

 tra solvente e sostanza disciolta aumenta in grado maggiore l'errore che si 

 commette nel senso, che tende ad accrescere il valore della costante. Lo stesso 



