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« Come solvente esso si comporta in modo perfettamente corrispondente 

 a quello degli altri idrocarburi aromatici fin qui sperimentati. Si ottengono, 

 cioè, depressioni troppo piccole solo per gli acidi e si hanno depressioni pure 

 anormali od anche innalzamenti, con poche altre sostanze, che stanno con 

 esso in stretta relazione di costituzione chimica. Dal pirrolo passando all'in- 

 dolo ed al carbazolo, si vede aumentare la tendenza, che hanno questi com- 

 posti a formare soluzioni solide negli idrocarburi corrispondenti. Di fatto, le 

 deviazioni dai pesi molecolari normali date dall'indolo sciolto in naftalina, 

 sono quasi doppie di quelle osservate per le soluzioni benzoliche di pirrolo; 

 ed infine il carbazolo per innalzare il punto di fusione del fenantrene, deve 

 evidentemente formare con questo idrocarburo una soluzione solida di con- 

 centrazione superiore a quella che si separa nei due primi casi. 



k Merita poi di essere specialmente rilevato il comportamento criosco- 

 pico affatto opposto, che si verifica rispetto al fenantrene come solvente, tra 

 la difenilammina ed il carbazolo e tra lo stilbene e l'antracene, composti 

 che differiscono fra di loro solo per due atomi di idrogeno. Questo fatto, nonché 

 la perfetta correlazione, che passa tra le forinole delle seguenti sostanze. 



benzolo 



naftalina 



indolo 



(indene) 



CH, 



fenantrene 



NH 



carbazolo 



(antracene) 



