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Chimica. — Intorno ad un isomero della Frassetina e deri- 

 vati di esso 0). Nota del dott. Pietro Biginelli, presentata a 

 nome del Socio Koerner. 



« Come è stato dimostrato nella Nota intorno alla costituzione della 

 frassina e frassetina ( 2 ), quest'ultima è un primo rappresentante di una cuma- 

 rina derivante da un fenol tetravalente. Nella reazione del Pechmann tra 

 fenoli ed acido malico vi ha un mezzo di giungere alla sostanza madre della 

 frassetina e ai suoi isomeri impiegando come fenoli le tre tetraossibenzine 

 isomere ; mentre la reazione scoperta da Pechmann e Duisburg, che si compie 

 coll'etere acetil-acetico in sostituzione dell'acido malico doveva condurre a 

 derivati analoghi, metilati nella catena laterale. I fenoli tetravalenti, in oggi, 

 sono difficilmente accessibili; un derivato dimetilato di uno di essi, il di- 

 metossilidrochinone, ottenuto la prima volta dal Hofmann nelle sue ricerche 

 intorno al creosoto, si prepara con relativa facilità partendo dall'etere tri- 

 metilico del pirogallol come ha fatto vedere il Will ( 3 ). 



« Dietro invito del prof. Koerner ho intrapreso lo studio del prodotto 

 di condensazione di questo dimetossilidrochinone coll'etere acetil-acetico per 

 giungere in tal modo, per sintesi, a sostanze prossimi parenti della frassetina. 

 La previsione si è verificata e la descrizione dei composti ottenuti forma 

 l'oggetto di questa Nota. 



« Lo studio dell'azione dell'acido malico in presenza di acido solforico 

 e di altri disidratanti sopra questo diossimetil-idrochinone non dette fin' ora 

 buoni risultati, la reazione invece dell'etere acetil-acetico va secondo le pre- 

 visioni, e condusse ai risultati che saranno descritti in appresso, dopo aver 

 accennato al miglior modo della preparazione del dimetossilidrochinone. 



« Si sa che il trimetil-pirogallol reagisce violentemente con acido nitrico 

 d. 1,205 e dà due composti diversi, il nitrotrimetil-pirogallol e il diossime- 

 tilchinone, il primo dei quali è molto solubile nell'alcool mentre il secondo 

 lo è poco anche nel bollente e quasi affatto nell'alcool freddo. Si ottengono 

 questi due composti in quantità pressoché eguali e con rendimento quasi 

 teorico, nitrando il trimetil-pirogallol in soluzione acetica e precisamente 

 adoperando le proporzioni seguenti: 



1 p Trimetil-pirogallol 



3p Acido acetico glaciale 



3p Acido nitrico d. 1,25. 



(!) Lavoro eseguito nel laboratorio di chimica organica della R. Scuola superiore di 

 Agricoltura in Milano. 



( 2 ) Rendiconti dell'Accademia voi. VII, 2° sem., fase. 4. 



( 3 ) Berichte der chem. Gesellsch. Berlin XXI, p. 608. 



Rendiconti. 1893, Vol. II, 1° Sem. 39 



