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stabilita da Faworsky ( J ), secondo la quale i doppi legami, nei composti 

 non saturi, si spostano in modo da formare gruppi metilici o metilenici. 



« Questa trasformazione viene per lo più eseguita mediante soluzioni 

 alcooliche di potassa; in generale è necessario adoperare una grande massa 

 di alcali e di prolungare il riscaldamento per molte ore. 



« È probabile cbe ancbe in questo caso si formi dapprima un composto 

 di addizione di alcool o dell' alcoolato, il quale perdendo poi l'alcool lasci 

 il composto nella forma propenilica. Questa reazione si può quindi, fino ad 

 un certo punto, paragonare al processo di eterificazione. 



« Affinchè la trasformazione avvenga in tempo più breve, e per dimi- 

 nuire la quantità dell'alcali necessaria, ho voluto provare l'impiego dell'eti- 

 lato sodico secco, giacché era prevedibile che esso si comportasse in modo 

 analogo al composto potassico. 



u Io mi sono limitato ad eseguire alcune esperienze sopra il safrolo, 

 giacché non v'ha dubbio che anche le altre sostanze analogamente costituite 

 si comportino in modo simile. Basta aggiungere circa il 5% di etilato sodico 

 secco al safrolo e riscaldare per qualche ora verso 200°, affinchè questa so- 

 stanza venga trasformata quasi completamente in isosafrolo, che può essere 

 usato in varie reazioni senza ulteriore purificazione. Operando con potassa 

 alcoolica invece è necessario prolungare il riscaldamento a b. m. per circa 

 24 ore. Con l'etilato sodico si ha inoltre il vantaggio di poter riscaldare a 

 temperatura elevata senza aver bisogno di operare sotto pressione. 



« È probabile che questo metodo possa venire applicato anche nell'in- 

 dustria, come p. e., nella fabbricazione dell' elio tropina e della vanillina; in 

 quest'ultimo caso, naturalmente, sarà necessario partire dagli eteri alcoolici 

 dell' eugenolo. 



« Riferirò ora brevemente sopra alcune esperienze .che ho eseguite in 

 proseguimento ai miei studi sul comportamento di composti non saturi, tanto 

 della serie aromatica che alifatica, rispetto all'acido nitroso. Ho già avuta 

 occasione di far osservare come per azione del nitrito sodico sopra la solu- 

 zione acetica di questi corpi, i composti propenilici della serie aromatica: 



R. CH=CH. CH 3 , 



si trasformano prontamente e con notevole sviluppo di calore in prodotti 

 delle forinole generali 



R.C 3 H 5 N 2 0 3 e R. C 3 H 3 N 2 0 2 , 

 mentre i corrispondenti derivati allilici 



R. CH 2 — CH=CH 2 , 

 a parità di condizioni, restano in gran parte inalterati ( 2 ). Così p. e., impie- 



(») Journ. pr. Chem. 44, 288. 



(2) La reazione che serve a distinguere i composti allilici dai propenilici si può ese- 

 guire nel seguente modo : 



Alla soluzione della sostanza in circa il doppio del suo peso di acido acetico già- 



