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gancio l'apiolo, ad esperienza compiuta, ho potuto riaverlo facilmente puro. 

 Era però prevedibile che, variando le condizioni dell'esperienza, anche dai 

 composti allilici, si potessero ottenere sostanze analoghe. 



« A questo scopo ho scelto, come sempre, il safrolo, perchè fra tutti 

 è il più facilmente accessibile. Facendo agire lentamente l'acido nitroso so- 

 pra una soluzione di safrolo nell'etere, si osserva dopo qualche tempo la for- 

 mazione di una massa semisolida, brunastra, che viene purificata lavandola 

 con etere. La polvere bianco-giallognola in tal modo ottenuta fonde con de- 

 composizione verso 130°. 



« All'analisi si ebbero i seguenti risultati che conducono alla formula: 



Ciò H 10 N 2 0 5 



I. gr. 0,2111 di sostanza diedero gr. 0,3882 di C0 2 e gr. 0,0814 di H 2 0. 



IL gr. 0,2036 di sostanza diedero c. c. 20,4 di azoto a 13° e 764 mm. 

 « In 100 parti: 



trovato calcolato 

 I. II. 

 C 50,18 — 50,42 



H 4,28 — 4,20 



N — 12,07 11,76 



« È insolubile nella potassa a freddo. Nella piperidina si discioglie con 

 sviluppo di calore ; diluendo con acqua si ottiene una sostanza solida, bianca 

 che non ho ancora ulteriormente studiata. 



« 11 composto anidridico, che impiegando l'isosafrolo si forma di prefe- 

 renza, in questo caso non si può ottenere. 



« La nuova sostanza è poco stabile, e bollita con alcool si trasforma in 

 un prodotto che fonde a 92°, senza decomposizione e che dal benzolo si se- 

 para in piccoli aghi, quasi incolori. I risultati dell'analisi dimostrano che 

 molto probabilmente si tratta di un isomero. 



I. gr. 0,2230 di sostanza diedero gr. 0,4124 di C0 2 e gr. 0,0880 di H 2 0 

 IL gr. 0,2276 di sostanza diedero c. c. 22,9 di azoto a 13° e 765 mm. 



ciale si aggiunge, piuttosto rapidamente ed agitando, una soluzione satura di nitrito sodico ; 

 nel caso di un composto propenilico le prime goccie di nitrito determinano una colora- 

 zione verde del liquido, ed il miscuglio si riscalda notevolmente. Eaffreddando, si ottiene 

 quasi subito una massa cristallina semisolida. I composti allilici, per analogo trattamento 

 non si riscaldano ; il liquido si colora in giallo rossastro, e ad esperienza compiuta la 

 sostanza si separa in gran parte inalterata. Se lo sviluppo di calore che si osserva nel 

 caso dei derivati propenilici sia dovuto alla formazione del nitrosito o della sua anidride è 

 diffìcile a potersi stabilire. Sta però il fatto che Tisobutenilfurfurano, per azione dell'acido 

 nitroso, si trasforma nel solo nitrosito con forte riscaldamento. 



