— 364 — 



presi con acqua e trattai ancora una volta con etere, indi acidificai con acido 

 solforoso e con successive estrazioni eteree esportai le traccie di acidi non 

 eterificati. 



« Mediante una lunga serie di cristallizzazioni frazionate dall'etere di 

 petrolio, boli. 34°-38°, riuscii a separare i due eteri isomeri previsti, da un 

 po' di sostanza inalterata e poi fra di loro per differenza di solubilità. 



« Un primo etere, che ottenni cristallizzato in prismi splendenti e mi- 

 surabili, fonde fra 77 0 l / 2 -78°. 



« Un secondo etere che ricavai dapprima come olio giallo dall'etere di 

 petrolio madre, ma che poi ottenni in aghi disposti a mamelloni fonde a 68°. 



« Quest'ultimo etere è anche più solubile del primo. 



« Etere fus. 77° 72-78°. — Questo etere diede all'analisi i seguenti ri- 

 sultati : 



gr. 0,2538 di sostanza fornirono gr. 0,5642 di CO 2 e gr. 0,1567 di H 2 0 

 per cui si ha: 



C % — 60,63 

 H%= 6,86 



« Questi risultati portano veramente alla formola dell' etere metilico 

 dell'acido /S-metil-tetraossimetilcinnamico C 15 H 20 O 6 pel quale si calcola: 



C % = 60,81 

 H°/° = 6,75 



« La misurazione cristallografica del composto venne fatta dallo stesso 

 sig. dott. Boeris, che mi comunicò i seguenti risultati: 



« tetra-metossil-/?-metil-cinnamato metilico 

 « trimetossil-/?-metil-cumarato metilico. 

 « Sistema monoclino: 



a:b:c = 0.6045:1:0.4590 /5 = 56.29. 

 « Forme osservate: 



jOlOf J120j jllOj |011( |I2Ìj )001j. 

 « Etere fus. 67°-68° e dopo fusione 68°-69°. — L'analisi di questo se- 

 condo etere diede i seguenti risultati: 



gr. 0,2193 di sostanza fornirono gr. 0,4826 di CO 2 e gr. 0,137 d'H'O 

 da cui si ricavò: 



C % — 60,02 

 H% = 6,94 



« I risultati conducono pure alla formola C 15 H 20 O 6 per la quale si 

 calcola : 



C % = 60,81 

 H%= 6,75 



« Questo secondo etere cristallizza in aghi discretamente lunghi, ma 

 non misurabili. 



