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citrico secco. Il prodotto greggio in tal modo ottenuto l'abbiamo purificato 

 disciogliendolo in acetone caldo e precipitando la soluzione con cloroformio. 



« L'acido jodico reagisce, a caldo, energicamente coli' acido acetondicar- 

 bonico; in questo modo però è difficile ottenere prodotti ben definiti. A tem- 

 peratura ordinaria invece, la reazione avviene assai più netta, e come prodotto 

 principale si ottiene il 



tetrajoào acetone. 



« Sopra un gr. di acido acetondicarbonico si versa una soluzione di 1 gr. di 

 acido jodico in 15 d'acqua. Il liquido assume poco a poco una colorazione 

 giallo bruna, si svolge anidride carbonica in grande copia e la temperatura 

 tende ad innalzarsi, ciò che è meglio impedire immergendo nell'acqua fredda 

 il vaso in cui si opera. Dopo qualche tempo si separa un abbondante pre- 

 cipitato giallognolo, che viene raccolto sopra filtro e lavato accuratamente con 

 acqua. Il prodotto così ottenuto si purifica nel miglior modo disciogliendolo 

 nell'acido acetico glaciale bollente. I cristalli separati per decantazione ven- 

 gono lavati ripetutamente con acido acetico freddo, in cui sono poco solubili. 



« Si ottengono in tal modo bellissimi aghi colorati in giallo, che fon- 

 dono a 142°, colorandosi in bruno per jodio che si mette in libertà. 



« I risultati dell'analisi conducono alla formola: 



C 3 H 2 1 4 0. 



I. gr. 0,2664 di sostanza diedero gr. 0,0634 di C0 2 e gr. 0,0148 di H 2 0. 



II. gr. 0,3249 di sostanza diedero gr. 0,5430 di Agi. 



» In 100 parti: 



trovato calcolato 

 I II 

 C 6,49 — 6,20 



H 0,61 — 6,35 



I — 90,32 90,39 



« La nuova sostanza è abbastanza solubile a caldo nell'alcool, nell'etere ace- 

 tico e nel cloroformio. È più solubile nel benzolo, solubilissima nell'acetone anche 

 a freddo. Da tutti questi solventi, per raffreddamento, si separa cristallizzata ; 

 però le soluzioni non tardano a colorarsi per jodio che si mette in libertà. 



• Allo scopo di stabilire che questa sostanza è veramente il tetrajodoace- 

 tone, l'abbiamo sottoposto all'azione dell'acido jodidrico. Molte sostanze jodu- 

 rate, per questo trattamento, scambiano facilmente il jodio con l'idrogeno ; 

 così p. e. dall'acido bijodoacetilacrilico (') 



CH 3 .CO.CI = CI.COOH 

 si ottiene facilmente, in tal guisa l'acido acetilacrilico : 

 CH 3 . CO . CH = CH . COOH 



(i) Angeli e Chiussi, Gazz. Chimica XXII, 2, pag. 277. 



