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solfato di rame, il solfato di Nichelio, ed il permanganato di potassio) la 

 colorazione o, più esattamente, il potere assorbente è indipendente dal grado 

 della dissociazione elettrolitica. 



« La mia argomentazione è stata in sostanza questa : se si comparano, 

 col mezzo di un fotometro, due soluzioni acquose contenenti ciascuna la gram- 

 mimolecola di solfato di rame per litro ( ] ), e di queste soluzioni una inoltre 

 contenga nello stesso volume di soluzione due grammimol ecole di acido sol- 

 forico, si osserva che il potere assorbente cioè l'intensità della colorazione 

 delle due soluzioni, di quella neutra cioè e di quella acidificata, è la stessa. 

 Se, come vorrebbe l'ipotesi di Ostwald sulla colorazione degli joni, il colore 

 delle soluzioni di solfato di rame dipende dalla presenza degli jonì di rame, 

 cioè se si ammette che la colorazione delle soluzioni di solfato di rame 

 dipende da quella parte di solfato di rame che si trova elettroliticamente 

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dissociata nelle parti Cu ed S0 4 ; si dovrebbe osservare per le due solu- 

 zioni da me sperimentate una differenza nel potere di assorbimento. La 

 ragione di questo è, che l'aggiunta di acido solforico alle soluzioni di solfato 

 di rame porta con sè una diminuzione nel grado della dissociazione, cioè 

 è diminuita quella quantità di sale dissociato alla quale appunto l' Ostwald 

 attribuisce l'effetto di coloramento. 



« In una recensione di questa mia Nota, comparsa nel fascicolo di luglio 

 (1892) nello Zeitschrift fur phys. Chemie ( 2 ), l' Ostwald, nel Keferate, oppone 

 la seguente argomentazione: 



« Der Verf. meint selbst, dass seine Brgebnisse kein Beweis gegen die 

 « Disbociationstheorie wàren. In der That muss auch die Absorption der nicht 

 « dissocierten Molekeln in Betracht gezogen werden; ùben diese in dem 

 « untersuchten Gebiet gleichfalls eine Absorption aus, was im allgemeinen 

 « wahrscheinlich ist, so betrifft die Aenderung, die man beobachtet, nur den 

 « Unterschied der Absorption der Molekel und des Ions, und von diesem 

 « Unterschiede kommen bei den Versuchen wegen der starken Dissociation der 

 « Salze nur etwa 5 bis 10 Prozent in Frage, so dass es wohl begreiflich 

 « erscheint, dass der schliessliche Effekt innerhalb der Versuchsfehler bleibt ( 3 ) » . 



(') Cioè gr. 159 di sale anidro pel litro. 

 (*) Voi. IX, pag. 759. 



( 3 ) Cioè: « Lo stesso autore non ritiene che i suoi risultati sieno un argomento contro 

 " la teoria della dissociazione. Infatti si deve considerare anche l'assorbimento delle molecole 

 « non dissociate ; se queste, nel campo sperimentato, esercitano parimenti un assorbimento, 

 « ciò che in generale è probabile, allora la variazione che si osserva corrisponde soltanto 

 « alla differenza fra l'assorbimento delle molecole e quello degli jonì. Di questa differenza, 

 u fra l'assorbimento delle molecole e quello degli jonì, in causa della forte dissociazione 

 « dei sali sperimentati, entra in giuoco solamente il 5-10%, cosichè è facile comprendere 

 u che l'effetto finale entra nel limite degli errori di osservazione ». 



