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grado di ossidazione ad un altro, induce sempre un cambiamento nella co- 

 lorazione. Talvolta si osserva il medesimo cambiamento anche per composti 

 appartenenti ad una medesima forma, come p. es. ha luogo nel solfacianato 

 di ferro, la cui colorazione non è per nessun modo paragonabile a quella degli 

 altri sali ferrici. 



« Questa indipendenza del potere assorbente non è però, come io feci già 

 notare nella mia prima comunicazione, un argomento contrario alla ipotesi 

 della dissociazione elettrolitica. Solamente, come avviene anche per altre pro- 

 prietà, la colorazione non risente l'influenza di questa forma speciale di dis- 

 sociazione, la quale è tanto differente dalla dissociazione ordinaria, e la cui 

 vera essenza è per ora sconosciuta completamente ». 



Chimica. — Sulla riduzione della Santonina. Nota preliminare 

 di Americo Andreocci presentata dal Socio Cannizzaro. 



« Essendo stato incaricato dal prof. Cannizzaro di preparare una grande 

 quantità di acido santonoso, ho cercato altri mezzi riduttori in sostituzione 

 dell'acido jodidrico e fosforo rosso che furono impiegati per ottenerlo (') 



« Ho trovato che la santonina si trasforma completamente in acido san- 

 tonoso sciogliendola a freddo in una soluzione di cloruro stanuoso in acido 

 cloridrico in presenza di stagno ; l'acido santonoso si viene deponendo, e basta 

 lavarlo con acqua e seccarlo, per averlo purissimo col suo punto di fusione 

 179°-180°. In questa preparazione non si forma traccia di altra sostanza. 



« Se però si scalda la soluzione cloridrica della santonina e del cloruro 

 stannoso in presenza di stagno metallico in apparecchio a ricadere, si ottiene 

 l'acido santonoso più o meno inguinato di materie resinose, e si forma un 

 olio che distilla coi vapori di acido cloridrico; si svolge inoltre lentamente 

 anidride carbonica. 



« L'olio è un idrocarburo che distilla inalterato a 247. Ha una compo- 

 sizione che si avvicina tanto alla formula C 14 H 22 quanto a quella C 15 H 24 . 



'« Mi riservo lo studio già intrapreso di questo idrocarburo, la cui co- 

 stituzione debba avere strette attinenze con quella della Santonina da cui 

 deriva » . 



Chimica. — Basì mereuriammoniche derivate dalla dimetila- 

 nilina. Nota di L. Pesci, presentata a nome del Corrispondente G. 



Ci AMICI AN. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



(*) Sopra i due acidi santonoso ed isosantonoso di S. Cannizzaro e 6. Carnelutti, 

 Gazzetta Chimica, voi. XII, 1882, pag. 393. 



