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Chimica. — Alcune esperienze su composti pirraz olici f). Nota 

 di L. Balbiano e G. Marchetti. 



I. - 



« Uno di noi ha dimostrato ( 2 ) che i cloruri dei radicali acidi, reagendo 

 col 1-fenil-pirrazolo eliminano acido cloridrico e, sostituendo il radicale acido 

 all'idrogeno metinico del nucleo pirrazolico, danno composti di natura acetonica, 

 e più tardi il Dr. 0. Severini ( 3 ) ha stabilito la posizione del gruppo sosti- 

 tuente. Bimaneva a dimostrare che anche i pirrazoli, che, contengono l'idrogeno 

 imidico, possono dare la stessa reazione coi cloruri acidi. 



* Abbiamo tentato dapprima di preparare col 3-5-dìmetil-pirrazolo il suo 

 derivato benzoilico col metodo di Baumann ( 4 ) ; agitando infatti una soluzione 

 di dimetil-pirrazolo con idrato sodico e cloruro di benzoila e raffreddando per 

 impedire lo sviluppo di calore che si ha nella reazione, si ottiene un olio 

 leggermente colorato in giallo, che si raccoglie sul fondo del recipiente. Que- 

 st'olio è con molta probabilità il benzoil-derivato C 3 (CH 3 ) 2 H N 2 C 7 H 5 0, il 

 quale è però facilmente saponificato, anche dall'acqua, perchè nello spazio di 

 poche ore lo strato oleoso separato dalla soluzione alcalina e sospeso in' acqua 

 ancora leggermente alcalina poco a poco si scioglie completamente e dalla 

 soluzione si ha pirrazolo inalterato ed acido benzoico. Nello stesso modo, 

 secondo le ricerche recentissime di Ed. Buchner ( 5 ) si comporta il derivato 

 benzoilico del pirrazolo. 



n Era nostro intendimento di preparare il benzoil-derivato per poi riscal- 

 darlo in tubo chiuso e vedere se avvenisse la trasposizione del radicale acido : 

 non essendo riusciti ad isolarlo, abbiamo sperimentato l'azione di un eccesso 

 di cloruro di benzoile sul 3-5-dimetil-pirrazolo in tubo chiuso, perciò abbiamo 

 riscaldato per 5 a 6 ore alla temperatura di 250°-260° gr. 10 di pirrazolo 

 con 40 gr. di cloruro di benzoile. Il prodotto della reazione, massa nera 

 catramosa, si versò in 250 a 300 ce. di acqua, e quando il cloruro di benzoile 

 fa decomposto, si salificò con carbonato sodico in polvere, rendendo la massa 

 leggermente alcalina, indi si agitò ripetutamente con etere che lasciò indisciolto 

 la maggior parte del catrame. L'estratto etereo colorato in bruno abbandonato 

 a sè cristallizzò lentamente. I cristalli si depurarono per successive cristal- 

 lizzazioni dall'alcole, decolorandoli con carbone animale. Una determinazione 



(!) Lavoro fatto nell'Istituto chimico della E. Università di Eoma. 

 (*) Gaz. chim. Ital., voi. 19, p. 134. 



( 3 ) Eend. Acc. Lincei, voi. VII, 2° Semestre, pag. 377. 



(4) Beri. Berich., 21, p. 2744. 



( 5 ) Liebig's Ann. 273, pag. 266. 



