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e dimostra sempre più, confrontandolo col comportamento dell' l-fenil-4-acetil- 

 pirrazolo, l'influenza dei gruppi alchilici sostituenti in posizione orto, sulla 

 reazionabilità del CO rispetto all' idrossilamina ed alla fenilidrazina. 



l-Fenil-3-5-difenil-pirrazolo e cloruro di benzoile. 



« Al fine di vedere se il peso e la natura dei gruppi sostituenti avesse 

 una qualche influenza sulla reazionabilità del CO acetonico rispetto ai due 

 reagenti sumenzionati, abbiamo studiato il comportamento dell' l-fenil-3-5-dif e- 

 nil-pirrazolo col cloruro di benzoile. 



« Si riscaldò in tubo chiuso per 10 ore alla temperatura di 250*-260° 

 gr. 10 di trifenil-pirrazolo con 20 gr. di cloruro di benzoile. Il prodotto della 

 reazione, massa bruna pastosa, si versò nell'acqua e quando tutto il cloruro 

 di benzoile fu decomposto si saturò con carbonato sodico gli acidi liberi. 

 Colla saturazione ed agitando la massa pastosa poco a poco indurì. Si filtrò, 

 si lavò con acqua ed infine si cristallizzò ripetutamente dall'alcole. 



« La rendita in questo caso è buona ; si ebbe all' incirca 8 grammi di 

 sostanza depurata. 



« La determinazione dell'azoto condusse al seguente risultato: 

 gr. 0,1782 di sostanza secca nel vuoto sull'ac. solforico dettero ce. 10,4 di 



Azoto misurati alla temperatura di 12° ed alla pressione ridotta a 0° 



di mm. 761. 



trovato calcol. per C 3 (C 6 H 5 ) 2 C'H 5 0N 2 C 6 H 6 



N. 6,94 7,00 



« L'l-fenil-3-5-difenil-4-benzoil-pirrazolo cristallizza dall'alcole in aghi 

 fini splendenti raccolti a ciuffo, colorati leggermente in giallo ; è pochissimo 

 solubile nell' alcool freddo, poco solubile in quello caldo e nell' etere ; inso- 

 lubile nell'acqua. Fonde alla temperatura di 172°-173°. Bollito con soluzione 

 acquosa alcolica di idrato potassico non si altera. Anche per questo composto 

 non potemmo ottenere l'idrazone nè l'ossima, per cui rimane dimostrato, che 

 la natura dei gruppi sostituenti non ha influenza sulla reazionabilità del CO 

 acetonica, ma ostacola la reazione solo la posisione orto dei gruppi sostituenti. 



« Il Dr. 0. Severini (}) tentò inutilmente di introdurre nell' l-fenil-4- 

 bromo-pirrazolo il radicale acetile, quantunque in esso pirrazolo esistano ancora 

 gli atomi di idrogeno metinico nelle posizioni 3 e 5. Lo stesso comportamento 

 presentano i derivati alchilici dei pirrazoli quando un gruppo alchilico occupa 

 la posizione 4. 



« L'l-fenil-4-metil-5-etil-pirrazolo quando viene riscaldato con un eccesso 

 di cloruro di benzoile alla temperatura di 280°, per 6 ad 8 ore, non reagisce 

 per niente, solo subisce una parziale e molto limitata resinificazione. Difatti 



(i) L. c. 



