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da 1 gr. di pirrazolo ne riottenemmo dopo tale trattamento circa gr. 0,8» 



inalterati. Se la temperatura viene elevata si produce una decomposizione 

 profonda ed i tubi non resistono alla pressione. 



IL 



« Per sempre più estendere le nostre cognizioni sul nucleo pirrazolo, 

 abbiamo tentato alcune reazioni che il prof. G. Ciamician (') ed i suoi collabo- 

 ratori hanno eseguito sul pinolo, cioè abbiamo tentato di passare ad un nucleo: 



C 



che Knorr ( 2 ) chiamò « piridizino » di cui probabilmente sono derivati l'etere 

 dell'acido fenil-dimetil-piridizin-dicarbonico che egli preparò dall'etere diacetil- 

 succinico e fenil-idrazina, ed il composto preparato da C. Paal ( 3 ), per azione 

 della fenil-idrazina sull'aceto-fenon- acetone. 



« Per azione del cloroformio sul pirrolo in presenza di alcoolato sodico, 

 il Ciamician ottenne la /S-cloro-piridina ; noi abbiamo tentato la reazione coi 

 3-5-dimetil-pirrazolo nelle stesse condizioni, ma riottenemmo nuovamente 

 inalterata la stessa quantità di pirrazolo adoperato. 



« Preparammo in seguito il composto sodico del dimetil-pirrazolo trat- 

 tandone 10 grammi, riscaldato un po' al disopra del suo punto di fusione, 

 colla quantità teorica di sodio. Il composto sodico si presentò sotto forma di 

 una massa solida bianca, decomponibile dall'acqua e solubile nell'etere secco. 

 Alla soluzione eterea aggiungemmo con precauzione poco a poco una soluzione 

 eterea di cloroformio, raffreddando. Si ebbe un forte sviluppo di calore con 

 deposito di cloruro di sodio e l'etere si colorò leggermente in giallo. La solu- 

 zione eterea si colorò in rosso nello svaporamento e rimase come residuo un 

 olio colorato in rosso scuro. Si riprese un etere e si dibattè la soluzione eterea 

 con acido cloridrico diluito. Dalla soluzione cloridrica si ricuperò all'incirca 

 2 grammi di pirrazolo inalterato. Nella parte eterea rimase una resina rossa 

 che si sciolse nell'acido cloridrico fumante con colorazione violacea; ma non 

 potemmo ottenere da essa nè un cloridrato cristallizzato, nè un cloroplatinato 

 in istato analizzabile. 



(!) Monografia sul Pirrolo. 



(2) Beri. Berich., 18, p. 305. 



(3) Beri. Berich., 17, p. 914. 



