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« In uno studio sulla cantaridina (ritenuta come l'anidride di un acido 

 bibasico, benché probabilmente a torto) riferii sull'azione di questa sostanza 

 colle diammine ( 1 ). 



« Siccome il risultato delle mie esperienze di allora non mi permise di 

 veder chiaro in modo da poterne ricavare utili illazioni per mancanza di con- 

 fronti, mi proposi di studiare con qualche dettaglio le reazioni che interven- 

 gono fra le anidridi d'acidi bibasici, ed estenderle a quelle di natura latto- 

 nica, colle diammine. 



« In questa prima Nota riferisco intorno all'azione delle due orto-diam- 

 mine fenilenica e toluilenica sulle anidridi succinica, meleica e ftalica. 



« Le condizioni delle esperienze di Biedermann (riscaldamento delle so- 

 stanze secche) sembrandomi poco atte per ottenere delle reazioni semplici e 

 di poterne seguire l'andamento, ne cercai altre più rispondenti. A tale scopo 

 determinai di far intervenire un menstruo inerte ed anidro per mettere le 

 sostanze reagenti a contatto ed evitare, per quanto era possibile, il sussidio 

 dell'azione violenta di una temperatura elevata. Trovai che il benzolo puro 

 si prestava bene a ciò anche per la sua azione solvente sulle anidridi ( 2 ) e 

 sulle basi diamminiche. 



« Allorquando si mescolano le soluzioni benzoliche fredde di quantità 

 equimolecolari delle due basi e delle anidridi sopraccennate si formano dei 

 precipitati, immediatamente o dopo qualche istante, costituiti dai prodotti di 

 addizione. Tali corpi per l'azione degli acidi e delle basi vengono scissi con 

 separazione dell'acido corrispondente all'anidride o della base che vi è con- 

 tenuta. Sono insolubili o quasi nel benzolo freddo, solubili nell'alcole di co- 

 mune concentrazione e nell'acqua, anzi qualcuno è deliquescente. Abbandonate 

 a sè le soluzioni si alterano con formazione di prodotti incristallizzabili co- 

 lorati in bruno o giallo. 



« Scaldati talora anche sotto i 100°, nel benzolo stesso, perdono una 

 molecola di acqua e si formano dei prodotti di condensazione i quali si pos- 

 sono rappresentare schematicamente colla formola 



/HN — CO x 

 R< >E 

 \HN — CCK 



giusta la equazione seguente: 



/XII H : ()(J X /NHOCx 

 R< : 0< >R = R< >R-f H 2 0 



\NH;H xkx otoc x 



(i) Acc. dei Lincei, voi. I, 2° sem. 1892, p. 223. — Gazz. chim., XXIII, 128. 



(*) Non mi fu dato di trovare cenno intorno alla solubilità nel benzolo delle anidridi 

 succinica, maleica, ftalica ed altre. La maleica è solubilissima anche a freddo e ciò per- 

 mette di ottenerla affatto esente dal corrispondente acido, cosa non facile con altri mezzi. 

 Le altre sono meno solubili a freddo, in ogni modo molto più degli acidi, per cui trovai 

 molto vantaggiosa questa via per la loro depurazione. 



