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concordano i risultati numerici dell'analisi seguente : 



I gr. 0,1361 di sostanza diedero gr. 0,3150 di CO 2 e gr. 0,0670 di H 2 0. 



II gr. 0,1215 di sostanza diedero ce. 15,3 di N misurato a 15° e 765 mm 



pressione. 



trovato calcolato per C^H^O'N' 



I II 



C 63,12 — 63,15 



H 5,48 — 5,26 



N — 14,76 14,73 



« Solubile nell'acqua calda, poco nella fredda, solubile negli alcoli me- 

 tilico ed etilico, insolubile nell'etere e benzolo. 



o-Fenilendiammina con anidride maleica. 



Prodotto di addizione. 



« Il miscuglio fatto colle soluzioni fredde di o-fenilendiammina coli' ani- 

 dride maleica si conserva limpido per qualche istante, solo assume una tinta 

 gialla, e dopo poco si separa ad un tratto un precipitato giallo, amorfo, fioc- 

 coso, il quale abbandonato in seno al liquido assume dopo qualche ora a freddo, 

 più rapidamente a dolce calore, una bella tinta rosso ranciata diventando 

 cristallino. Raccolto su di un filtro e liberato dal benzolo venne sciolto in 

 una piccola quantità di alcole caldo dal quale si depositò pel raffreddamento 

 in cristallini brillanti di un bel giallo vivo, col punto di fusione 124°-125° 

 con viva decomposizione. 



I gr. 0,2229 di sostanza hanno dato gr. 0,4754 di CO 2 e gr. 0,0988 di H 2 0. 



II gr. 0,1088 di sostanza hanno dato ce. 12,3 di N misurati a 16° e 760 mra . 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per C 10 H 10 0 3 N a 

 I II 

 C 58,16 — 58.25 

 H 4,92 — 4,15 

 N — 13,65 13,59 



« In confronto degli altri questo corpo è relativamente più stabile perchè 

 scaldato fino all'ebullizione nel benzolo, nel quale è quasi insolubile, e nell'alcole 

 non si modifica sensibilmente. È solubile nell'acqua dalla quale non si può 

 ottenere cristallizzato ed inoltre tanto in questo veicolo che nell'alcole si 

 altera resinificandosi quando si abbandonano a se stesse le soluzioni per 

 qualche giorno. 



