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mente ed allora in pochi minuti la trasformazione è completa. Procedendo in 

 tal modo si ottiene ad un tratto la sostanza pura, o tutto al più è necessaria 

 una nuova cristallizzazione dall'alcole. 

 « La forinola 



>NH CO x 

 C 6 H\ >C 6 H 4 

 \NHCCK 



che spetta a questo corpo è appoggiata sull'analisi seguente: 



I gr. 0,1608 di sostanza diedero gr. 0,4158 di CO 2 e gr. 0,0640 di H 2 0. 



II gr. 0,1640 di sostanza diedero ce. 16 di N misurato a 14° e 760 ram press. 



* In 100 parti : 



trovato calcolato per C 14 H ,0 O a N' 



I II 

 C 70,52 — 70,59 



H 4,42 — 4,20 



N — 11,39 11,34 



« La o-fenilenftalildiamide è insolubile nell'acqua, poco solubile nell'al- 

 cole bollente nel quale non si scioglie che dopo prolungata ebullizione spe- 

 cialmente quando i cristalli hanno un certo sviluppo. Il punto di fusione è 

 a 278° con decomposizione. 



Azione della o-toluilendiammina sull'anidride suceinica. 

 Prodotto di addizione. 



* Le soluzioni fredde di o-toluilendiammina e di anidride suceinica nel 

 benzolo danno luogo alla separazione di un precipitato bianco che, raccolto 

 su di un filtro lavato con benzolo tiepido e poi rapidamente seccato nel vuoto, 

 forma una massa leggera molto igroscopica e che attirando l'umidità si con- 

 verte in una massa amorfa trasparente. In tubo capillare si decompone intorno 

 a 90°. Kiesce difficile eliminare tutto il benzolo nel vuoto accanto alla pa- 

 raffina e all'acido solforico e perciò il numero che rappresenta il carbonio è 

 superiore al richiesto dalla teoria come lo dimostra l'analisi seguente: 

 gr. 0,1315 di sostanza diedero gr. 0,2948 di CO 2 e gr. 0,0740 di H 2 0. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per CH 3 . C G H 3 (NH 2 j 2 . C 4 H 4 O 3 



C 61,14 59,45 

 H 6,25 6,30 



« Non riescii a far cristallizzare questo corpo per la sua eccessiva so- 

 lubilità negli alcoli, metilico, etilico e nell'acqua, mentre è insolubile nel ben- 

 zolo ed eteri del petrolio. 



