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Prodotto di condensazione. 



* Distillando fino a secco il benzolo, nel cui seno si è formato il corpo 

 precedente, e mantenendolo per qualche minuto nell'acqua bollente si ottiene 

 un residuo che ripreso con poco alcole bollente, da questo si separano dei cri- 

 stalli, che, dopo una o due ricristallizzazioni, si presentano aggruppati in 

 squame bianche di una bella lucentezza madreperlacea con punto di fusione 

 costante a 185°-186° con decomposizione per svolgimento di gas. L'analisi fornì 

 numeri che concordano colla formola 



/NH CO x 

 CH 3 C 6 H 3 < >C 2 H* 



Nnh c(k 



quali la ortotoluilensuccinildiamide richiede: 



I gr. 0,1351 di sostanza diedero gr. 0,3186 di CO 2 e gr. 0,0748 di H 2 0. 



II gr. 0,1049 di sostanza diedero ce. 12,6 di N misurato a 16° e 759 mm 



di press. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per C'H^O'N' 



I II 

 C 64,31 64,70 

 H 6,15 5,88 

 N — 13,87 13,72 



« La o-toluilensuccinildiamide è solubile nell'acqua calda, poco nella 

 fredda molto solubile nell'alcole caldo, insolubile quasi nel benzolo. 



o-Toluilendiammina con anidride maleica. 



Prodotto di addizione. 



n Procedendo come ho descritto nel caso dell'anidride succinica, dal mi- 

 scuglio delle soluzioni di anidride maleica e o-toluilendiammina ottenni un 

 precipitato di un bel colore giallo vivo. Anche questo ho dovuto rinunziare 

 a farlo cristallizzare per le stesse ragioni addotte per l'analogo corpo ottenuto 

 coli' anidride succinica. Così pure il numero fornito da una prima analisi (I) 

 dopo 11 giorni che fu abbandonato nel vuoto accanto alla paraffina ad acido 

 solforico e ripetutamente verificata la costanza del peso, fu trovato troppo alto. 

 La II analisi venne eseguita dopo una nuova triturazione ed un soggiorno nel 

 vuoto mantenuto costantemente per circa un mese. 



I gr. 0,1024 di sostanza diedero gr. 0,2316 di CO 2 e gr. 0,0520 di H l O. 



II gr. 0,1049 di sostanza diedero gr. 0,2324 di CO* e gr. 0,0526 di H 2 0. 



