— 433 — 

 che è quella della o-toluilenftalidiamide. 



I gr. 0,1342 di sostanza diedero gs. 0,3502 di CO 2 e gr. 0,0618 di H 2 0. 



II gr. 0,0836 di sostanza diedero c. c. 8 di N misurato a 14° e 759 mm 



di press. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per C l5 H 12 O a N' 



I II 

 C 71,16 — 71,42 



H 5,19 — 4,76 



N — 11,10 11,11 



« Il punto di fusione della o-toluilenftalildiammide, non si presenta 

 netto, essa incomincia a rammollirsi a 140°, a 170° si gonfia svolgendo gas e 

 sulle pareti del tubo capillare resta una sostanza solida che fonde intorno a 

 230° in un liquido giallo ». 



Chimica. — Sopra alcuni sali della fenilidrazina e dell'a- 

 metilfenilidrasina. Nota di Siro Grimaldi, presentata dal Corri- 

 spondente L. Balbia.no. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



Chimica. — Basi mercuriammoniche derivate dalla dimetila- 

 nilina. Nota di L. Pesci, presentata a nome del Corrispondente G-. 



ClAMICIAN. 



I. 



* Facendo reagire l'ossido di mercurio sopra l'acetato di dimetilanilina, 

 oppure trattando l'acetato mercurico con dimetilanilina, si ottiene un prodotto 

 cristallino il quale rappresenta l'acetato di un diammonio complesso corri- 

 spondente alla forinola 



f- /C 6 H 4 — N(CH 3 ) 2 — 1 » 



Hg Hg ; 



_ \C 6 H 4 -N(CH 3 ) 2 _ 



« Le esperienze che verrò man mano esponendo dimostrano difatti che 

 in questo radicale vi hanno due atomi di mercurio, i quali occupano posti 

 ben distinti in quanto l'uno di essi trovasi legato ai due atomi di azoto e 

 funziona come il mercurio de' composti mercuriammonici, mentre l'altro atomo 



