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« Il fhioridrato di «-metilfenilidrazina cristallizza in lamelle bianche, 

 di splendore madreperlaceo; è facilmente solubile nell'acqua e nell'alcole 

 anche a temperatura ordinaria; è insolubile nell'etere, nella ligroina e nel- 

 l'acido fluoridrico concentrato. All'aria ed alla luce col tempo si altera colo- 

 randosi in roseo. Riduce il solfato di rame, il nitrato di argento, ed i cloruri 

 d'oro e di platino. Dalla potassa e dalla soda viene scomposto anche a freddo 

 con svolgimento di ammoniaca » . 



Chimica fìsica. — Sopra un notevole caso di accrescimento 

 anomalo nel potere rifrangente delle basi feniliche ('). Nota di F. 

 Zecchini, presentata dal Corrispondente R. Nasini. 



« Di mano in mano che va accumulandosi il materiale esperimentale sul 

 potere rifrangente dei composti organici e più si vede che questa proprietà 

 è ben lungi dal potersi considerare come una proprietà additiva: anche in 

 quei casi in cui ci sarebbe da aspettarsi che la regola della somma dovesse 

 verificarsi con esattezza si notano invece delle anomalie profonde, anomalie 

 che non possono prevedersi nè spiegarsi colle formule ordinarie di struttura. 

 Specialmente poi s'incontra spesso quel fatto, messo in rilievo per la prima 

 volta dal prof. Nasini, che allorquando si uniscono insieme direttamente dei 

 gruppi dotati di forte potere rifrangente si ha ima esaltazione più o meno 

 grande nella rifrazione e nella dispersione. 



« Un notevole caso di questa esaltazione nel potere rifrangente lo pre- 

 sentano la monofenilammina (anilina) e la di e la trifenilammina. 



« La prima di queste sostanze è già stata studiata da diversi esperimen- 

 tatori (Gladstone, Bruni) e quindi io mi sono limitato semplicemente a cal- 

 colare in base alle loro esperienze il potere rifrangente rispetto alla riga D : 

 le altre due sostanze le ho studiate in soluzione benzolica rispetto alla luce 

 del sodio adoperando un eccellente rifrattometro totale del Pulfrich costruito 

 dal sig. Max Wolz in Bonn. Il benzolo da me adoperato aveva le seguenti 

 costanti ottiche: 



^=Ì = 0,56931; . ~ \ . = 0,33413. 



« Difenilammina (C 6 H 5 ) 2 HN. Fu purificata per cristallizzazioni ripe- 

 tute: fondeva a 54°. Furono esaminate due soluzioni: 



I — percentuale 16,948; ^ = 1,53054; d l \ = 0,92222 ; 



/,D 7 (soluzione) = 0,57528 ; ~ . (soluzione) = 0,33523. 



[}) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della E. Università di Padova. 

 Rendiconti. 1893, Voi.. II 1° Sem. C2 



