— 492 — 



II — percentuale 16,678 ; /( D = 1,52894 ; dl u2 = 0,91945 ; 



'" D ~ 1 (soluzione) == 0,57526 ; '"f ~ w (soluzione) = 0,33538. 



« Trifenilammina (C 6 H 5 ) 3 N. Proveniva dalla fabbrica Kahlbaum di Ber- 

 lino: fu purificata per cristallizzazioni ripetute: fondeva a 127°: furono esa- 

 minate due soluzioni : 



I — percentuale 13,998 ; A ( D =1,52467 ; d \ iA = 0,91257 ; 



2 — 1 



^ 1 (soluzione) = 0,57493; 



d v ~? 7 0* D 2 + 2)d 



II — percentuale 9,901 ; p B --= 1,52024; dì 0,5 0,90738; 



1 



(soluzione) = 0,33564. 



1 (soluzione) == 0,57334:— 



(soluzione) = 0,33517. 



d v ' \pS + 2)d 



* Nella seguente tabella sono riuniti i dati che ci interessano: per l'ani- 

 lina ho presi i valori del Bruhi: per la di e la trifenilammina i valori medi: 

 del resto le differenze sono piccolissime: 







p! a D — 1 



Rifrazione 

 atomica 

 di N 



(Formala n) 



i«D a — 1 





Rifrazione 

 atomica 

 di N 



(Formula re a ) 

 1 



d 



D 







1 





53.37 



6.90 



7.46 



0 32864 



30.56 



3.07 



338 



Difenilammina (C 0 H 5 ) 2 HN 



0.60379 



102.04 



13.61 



14.65 



0.34094 



57.62 



5.81 



6.41 



Trifenilammina (C 6 H 5 ) 3 N • 



0.60978 



149.40 



18.81 



20.49 



0.34474 



84.46 



8.32 



9.22 



u II potere rifrangente dell'azoto è stato calcolato in due modi: o in 

 base alle costanti atomicho degli elementi calcolate da me per la formula n ( J ), 

 e dal Conrady per la formula n 2 ( 2 ) : questi valori sono quelli della l a sot- 

 tocolonna: oppure prendendo pel fenile il valore che si ottiene togliendo 

 dal potere rifrangente molecolare del benzolo quello di un atomo d'idrogeno: 

 per il benzolo mi riferii alle esperienze del Brillìi. 



u È evidente che il potere rifrangente dell'azoto nella difenilammina è 

 circa il doppio e nella trifenilammina circa il triplo di quello che è nella 

 monofenilammina ; e ciò tanto per la formula n che per la formula u 2 . L'ac- 

 cordo si può dire eccellente se si considera che la difenilammina e la trife- 

 nilammina sono state esaminate in soluzione. È credo, il primo esempio di 



(1) F. Zecchini, Rifrazioni atomiche degli elementi rispetto alla luce gialla del sodio, 

 Rend. R. Acc. dei Lincei. 



( 2 ) Zeitschrift ftìr physikalische Chemie. 



