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« Io non attribuisco una grande importanza, sino a che non siensi sco- 

 perti nuovi fatti, all'avere l'azoto nelle tre basi rifrazioni atomiche multiple: 

 bisognerebbe ammettere che soltanto l'azoto cambi di rifrazione e che invece 

 il gruppo fenile resti inalterato, la qual cosa non è probabile. Può darsi che 

 si tratti qui di una esaltazione nel potere rifrangente dovuta alla vicinanza 

 dei gruppi fenilici: però vi è questo di notevole che l'accrescimento si ha seb- 

 bene i gruppi non sieno uniti fra di loro direttamente, ma uniti invece al- 

 l'azoto: pel solito come è noto questi aumenti anomali si notano quando atomi 

 o gruppi aventi forte potere rifrangente si uniscono direttamente fra loro; 

 anche è da aggiungersi che se fosse causa esclusiva dell'aumento il conden- 

 sarsi del fenile nella molecola, si avrebbe dovuto avere un aumento notevole 

 per l'introduzione del terzo fenile. Ad ogni modo ho creduto opportuno di 

 pubblicare i risultati delle mie esperienze adesso che questi casi di esalta- 

 zione nel potere rifrangente, di cooperative action come l'ha chiamata ulti- 

 mamente l'Armstrong ('), vengono discusssi e studiati ( 2 ) ». 



Chimica. — Sopra un isomero della Santonina ed un nuovo 

 isomero dell'acido santonoso ( 3 ). Nota di Americo Andreocct, pre- 

 sentata dal Socio Cannizzaro. 



« Le ultime ricerche sopra il nuovo isomero della Santonina, ottenuto 

 da questa per l'azione dell'acido cloridrico, e già da me descritta in un Nota 

 preliminare ( 4 ) mi hanno condotto a dei risultati che per la via più diretta 

 confermano quella forinola di struttura che il prof. Cannizzaro ha attribuito 

 alla Santonina fondandosi su vari studi fatti in questo Istituto Chimico ( 5 ). 



(*) Proceedings of the chem. Society, 2 marzo 1893. 



( 2 ) Debbo aggiungere che il Brùhl studiò la metildifenilammina per la quale trovò 

 un forte potere rifrangente (Liebig's Annalem CCXXXV, pag. 7) e che il Gladstone studiò 

 pure la stessa sostanza e la confrontò con la benzilanilina, la quale ha un potere rifran- 

 gente un pò minore (Journ. Chem. Society LIX, pag. 298). 



( 3 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della R. Università di Roma. 



( 4 ) Sopra un isomero della Santonina, Rendiconti R. Acc. Lincei, 2° seni., 1893, 

 pag. 328. 



( 5 ) S. Cannizzaro e Carnelutti, Su due acidi isomeri Santonoso ed Isosantonoso, Gazz. 

 Chim. it., voi. XII, pag. 393. — S. Cannizzaro, Sui prodotti di scomposizione dell'acido 

 Santonoso, Gazz. Chim. ital., voi. XIII, pag. 385. — P. Gucci, Ricerche stella Santoni- 

 nossima e suoi derivati, Gazz. Chim. ital., voi. XIX, p. 367. — G. Grassi- Cristaldi, Sul 

 Santonin-fenilidrazone, Iposantonina ed Isoiposantonina, Gazz. Chim. ital., voi. XIX, 

 pag. 382. -— P. Gucci e G. Grassi-Cristaldi, Sopra alcuni derivati della Santonina, Gazz. 

 Chim. ital., voi. XXII, p. l a , pag. 1. — S. Cannizzaro e P. Gucci, Sopra alcuni derivati 

 dell'acido Fotosantonico. Questi Rendiconti 1892, 2° sem., pag. 149. — G. Grassi-Cristaldi, 

 Su alcuni prodotti di riduzione della Santonina, Sanlonone ed Isosantonone, Gazz. Chini, 

 ital., XXII, parte 2 a , p. 123. 



