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L'analisi elementare del nuovo isomero e la determinazione del peso moleco- 

 lare col metodo ebolliscopico in soluzione alcoolica conducono alla forinola 

 C 15 H 18 0 3 . È dunque un vero isomero della Santonina, da cui differisce per 

 tutti i caratteri fisici compreso il potere rotatorio sulla luce polarizzata es- 

 sendo destrogira, col potere rotatorio specifico di circa -f- 112; mentre la San- 

 tonina è levogira, col potere rotatorio di — 173. 



e Ricorderò come l'idrossilammina e la fenilidrazina non hanno alcuna 

 azione su questa nuova sostanza, essa dunque non contiene più il CO chetonico 

 della Santonina, ma invece un ossidrile fenico, infatti dà un derivato acetilico. 



« Quest'isomero della Santonina è come quest'ultima il lattone di un 

 ossiacido pochissimo stabile ; non si scioglie nei carbonati alcalini, si scioglie 

 negli idrati alcalini ed alcalini terrosi dando i sali dell'ossiacido C 15 H 20 O 4 , 

 dei quali ho analizzato quello baritico. Dalla soluzione di questo sale raffred- 

 data, l'acido cloridrico diluito non dà alcun precipitato e l'etere estrae l'os- 

 siacido, che svaporando l'etere rimane prima vischioso e dopo cristallino, ma 

 lasciato a se stesso effiorisce lentamente mutandosi nel lattone. 



« Partendo dalla forinola assegnata dal prof. Cannizzaro alla Santonina (') 

 CH 3 



| H 2 



/?\ >°\ 

 H 2 C 1 C CH— 0— CO 



OC , C CH — CH 



\ 

 CH 3 



| H 2 

 CH 3 



Quest'isomero della Santonina deve avere la formola seguente : 



CH 3 



| H 2 



/ C \\ /\ 

 H.C\ 1 /C CH— 0— CO 



i ; ( i i / ( 2 ) 



HO.C/ , \C CH — CH 



\ c /\ c / V 



| H 2 btl 



CH 3 



« Il lato della molecola della Santonina contenente 



CH 2 



co 



(1) Questi Rendiconti, 2° sem., 1892, pag. 149. 



( 2 ) Adopero il modo di Bamberger per indicare l'anello aromatico al solo fine di di- 

 stinguerlo dall'anello alifatico. 



