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si è mutato per desmotropia in 



e così si è formato l'anello aromatico più stabile rimanendo tetraidrogenato 

 perciò aliciclico l'altro anello della naftalina, la nuova sostanza è dunque il 

 lattone dell'acido dimetil-ossitetraidro-ossinaftil-propionico. L'avrei detta Iso- 

 santonina se questo nome non fosse stato già dato ad altro isomero d'ignota 

 costituzione ; la chiamerò invece Desmotropo-santonina per esprimere la rea- 

 zione che le dà origine. 



« L'ossiacido di cui è lattone si chiamerà perciò Desmotropo-santoninico. 



« L'idrogeno nascente agisce nella Desmotropo-santonina come sopra altri 

 lattoni e forma l'acido dimetil-ossitetraidro-naftil-propionico. 



CH 3 



i H 2 



H.C\ 1 >C CH- 



|)| | .COOH 

 HO.U/ , \C CH — CH< 



• e' x c/ 



| H 2 

 CH 3 



^CH 



che chiamerò Desmotropo-santonoso. 



« Si prepara aggiungendo un eccesso di polvere di zinco ad una solu- 

 zione di 1 parte di Desmotropo-santonina in 50 di acido acetico al 72 % e 

 scaldando per più ore a bagno maria, filtrando in seguito la soluzione ace- 

 tica calda e precipitando con acqua l'acido ottenuto insieme ad una piccola 

 quantità di Desmotropo-santonina inalterata. Il precipitato si tratta con so- 

 luzione di carbonato sodico che scioglie il solo acido. Dalla soluzione alcalina 

 filtrata si precipita il novello acido con acido cloridrico e si depura per cri- 

 stallizzazione dall'alcool. Cristallizza in aghi spesso riuniti in mammelloni, fonde 

 a 175°, è solubile nell'alcool, nell'etere, e nell'acido acetico, insolubile nel- 

 l'acqua; fa sali solubili coi carbonati alcalini. 



« L'analisi e la determinazione del peso molecolare conducono alla for- 

 inola C 15 H 20 O 3 . È dunque un isomero dell'acido Santonoso studiato (') dai 

 sigg. Cannizzaro e Carnelutti dal quale differisce per tutti i caratteri fisici 

 compreso il potere rotatorio sulla luce polarizzata. Difati esso è levogiro col 

 potere rotatorio specifico — 53,3, mentre l'acido santonoso è destrogiro col 

 potere rotatorio specifico 74.9. 



(i) Gazz. Chim. ita!., voi. XII, pag. 393. 



