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Questo pirrolo dà un clor idrato ben cristallizzato della forinola : 



C 4 H(COCH 3 ) (CH 3 ) 2 NH . HC1 

 poco solubile nell'acqua, il quale, sebbene venga da un eccesso di questa 

 scisso per idrolisi, dà in soluzione cloridrica un eloro aurato cristallino. 



« In seguito a questa osservazione abbiamo tentato di salificare alcuni 

 altri acetilpirroli e ci siamo completamente riusciti. La descrizione della parte 

 sperimentale cbe si riferisce alla preparazione ed alle analisi di questi sali 

 si trova in altra Nota; qui riporteremo soltanto le formole dei cloroaurati 

 cbe si poterono sottoporre ad analisi : 



Cloroaurato dell 'aa '-dimetil-pp ' -diacetilpirrolo : 



C 4 (00CH 3 ) 2 (CH 3 ) 8 NH . HAu Cl 4 

 Cloroaurato dell' ufi -dimetil-a' ^-diacetilpirrolo : 



Ciò H 13 N0 2 . HAu CU 0 

 Cloroaurato dell' 'cefi ' -dimetil-u-acetilpirrolo : 



C 4 (COGH 3 ) H (CH 3 ) 2 NH . HAu Cl 4 

 Cloroaurato di omoacetilpirrolo : 



C 4 H 2 (COCH 3 ) (CH 3 ) NH . HAu Cl 4 . 



Tra gli acetilpirroli merita speciale menzione il primo, preparato da uno di 

 noi (Z.) ( 2 ) del tetraacetiletane, perchè dotato di proprietà insolite nei derivati 

 pirrolici. Stabile al grado di sciogliersi senza alterazione profonda negli acidi 

 cloridrico e bromidrico fumanti esso dà un cloridrato facilmente solubile nel- 

 l'acqua. Svaporando nel vuoto la soluzione cloridrica, questo sale rimane indietro 

 in forma di aghi, privi di colore, deliquescenti, la di cui soluzione trattata 

 con molt' acqua rigenera l'acetilpirrolo. La soluzione cloridrica anche diluita 

 di esso, dà con cloruro d'oro un precipitato cristallino del cloroaurato. 

 Nell'aa -dimetil-/?/?'-diacetilpirrolo si ha una base la di cui azione alcalina 

 è maggiore di quella della difenilammina. 



« Gli acetilpirroli non metilati sono basi più deboli; il diacetilpirrolo 

 ordinario dà un cloroaurato soltanto in soluzione di acido cloridrico fumante 

 ed è cosi facilmente dissociabile che non fu possibile analizzarlo con buon frutto. 



« Questi resultati ci indussero a fare dei tentativi di salificazione anche coi 

 pirroli meno resistenti : cioè col pirrolo stesso e con i suoi omologhi. Speri- 

 mentammo il pirrolo, Yn-etilpirrolo, Y u-metilpirrolo e Y aa'-dimetilpirrolo. 

 Naturalmente bisognava cercare possibilmente di impedire l'azione polime- 

 rizzante dell'acido cloridrico ed a questo scopo tutte le esperienze, che qui 

 descriveremo, vennero fatte nel miscuglio frigorifero ordinario, cioè alla tem- 

 peratura di 18°-20° sotto lo zero. A questa temperatura l'acido cloridrico 



(*) Vedi Zanetti, questi Kendiconti, 5 a serie, II (1 semestre), pag. 325. 

 ( 2 ) Zanetti, Sul tetraacetiletane simmetrico. Vedi il prossimo Eendiconto. 



