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sione sufficente, anche nella formola ordinaria del pirrolo, con l'azoto triva- 

 lente. Comparando quest'ultima con quella del benzolo secondo Kekulè, si 

 nota che i due anelli sono formati da un radicale « C 4 H 4 » comune ad 

 entrambi 



HC CH HC CH 



HC CH n (!) 



e da un radicale bivalente, che è in un caso il gruppo «C 2 H 2 » e nell'altro 

 l'immino « NH». Questi due gruppi sono perfettamente equivalenti, perchè 

 ciascuno di essi possiede due valenze latenti che, come le altre quattro del- 

 l'anello completo, hanno ordinariamente poca tendenza a rendersi manifeste. 



« Secondo Bamberger invece l'analogia fra le formole del pirrolo e del 

 benzolo verrebbe considerata da un altro lato. Oltre al radicale comune 

 « C4H4 » vi sarebbe il gruppo tetravalente « C 2 H 2 »• a cui corrisponderebbe 

 l'immino « NH », tetravalente anch'esso. 



« A noi sembra che la vecchia formola generalmente usata rappresenti 

 i fatti sperimentali in modo soddisfacente e dia ragione del comportamento 

 chimico del pirrolo, nel limite concesso alle formole di struttura, senza bi- 

 sogno di nuove ipotesi, che non trovano appoggio in nessun altro fatto al- 

 l' infuori di quelli per cui furono ideate. 



« Il carattere peculiare dell' immino pirrolico non è dunque la sua tetra- 

 valenza, l'azoto in esso è trivalente come sempre, ma le sue altre due va- 

 lenze, che nelle ammine ordinarie sono pronte a manifestarsi, si trovano in 

 uno stato latente come quelle che formano i due doppi legami fra i quattro 

 atomi di carbonio del radicale tetrolico «C4H4». 



(!) Chi desiderasse esprimere con un simbolo l'azoto trivalente del pirrolo, che mo- 

 stra poca tendenza a spiegare le sue due altre atomicità, potrebbe indicarlo con xf 



