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cloruro ferrico abbia condensato due molecole di acido Santonoso, mediante 

 eliminazione di due atomi d'idrogeno, secondo questa equazione: 

 2 C 15 H 20 O 3 + 2 Fe CI 3 = C 30 H 38 O 6 -f- 2 Fe CF + 2HC1 

 « Il condensamento probabilmente è avvenuto per eliminazione dell'idro- 

 geno dei nuclei idronaftalici similmente a quello che avviene per i nuclei 

 benzenici nella condensazione della vaniglina C 6 H 3 . CHO . OCH 3 . OH in di-va- 

 niglina 



C 6 H 2 .CHO.OCH 3 .OH 

 I 



C 3 H 2 .CHO.OCH 3 .OH 



per mezzo dello stesso cloruro ferrico e di molti fenoli in difenoli con altri 

 ossidandi. 



«. Perciò credo appropriato dare a questa nuova sostanza il nome di 

 acido Disantonoso. 



« L'etere bietilico dell'acido Disantonoso si depone cristallino quando 

 si fa passare una corrente di acido cloridrico gassoso nella soluzione dell'acido 

 fatta nell'alcool etilico al 95 Vo- 

 ti Cristallizza in piccoli prismi lucenti; fonde a 183°. 



a I dati analitici e la determinazione del peso molecolare mediante il 

 metodo crioscopico in soluzione benzenica corrispondono per la forinola 



C 30 H 36 O 6 (C 2 H 5 ) 2 



« L'etere metilico preparato collo stesso metodo dell'etilico si separa 

 pure dalla soluzione, durante l'eterificazione, e cristallizza in piccoli prismi, 

 incolori e lucenti che fondono a 215°. 



« L'acido Disantonoso è un ossiacido poiché dà coli' anidride acetica e 

 col cloruro di benzoilo i corrispondenti derivati acetilico, e benzoilico che 

 per la loro grande solubilità nei solventi mi è stato finora impossibile di 

 far cristallizzare. 



« Mi riserbo lo studio di quest'acido ». 



Chimica. — Sulla costituzione deinitrositi Nota di Angelo 

 Angeli, presentata a nome del Corrispondente Ciamictan. 



a In una comunicazione fatta recentemente a questa Accademia ( 2 ) ho 

 fatto vedere come il safrolo, nelle opportune condizioni, possa addizionare una 

 molecola di anidride nitrosa per dare una sostanza della forinola empirica 

 (CH 2 0 2 ).C 6 H 3 .C 3 H 5 .N 2 03. 



(!) Wallach chiama nitrositi le sostanze che si comportano in modo analogo al de- 

 rivato che si ottiene dal terpinene; io preferisco invece di chiamare nitrositi i prodotti 

 di addizione dell'anidride nitrosa alle olefìne in genere. 



( 2 ) Questi Eendiconti 1893, voi. II, 1° sem., fase. 7°. 



