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« Siccome si tratta senza dubbio d'una sostanza formatasi per addizione 

 dell'anidride nitrosa agli atomi di carbonio della catena laterale che sono 

 riuniti per doppio legame, il nuovo composto potrà rappresentarsi con lo 

 schema : 



(CH 2 0 2 ) . Ce H3 . CH2 . CH — CH 2 



N 2 0 3 



Onde stabilire la natura di questo derivato ho ritenuto opportuno sottoporlo 

 all'azione di alcuni reattivi, in modo di poter arrivare a quei prodotti, che 

 sono specialmente caratteristici per i nitrositi. 



« Bicorderò prima di tutto che il nitrosito del safrolo è insolubile, a 

 freddo, nella potassa e per ebollizione con alcool si trasforma facilmente in 

 una sostanza isomera, solubilissima negli alcali. 



« A questo scopo si bolle la sostanza con alcool assoluto a bagno 1 maria; 

 a soluzione completa si scaccia la maggior parte dell'alcool e dal liquido 

 giallo bruno in tal modo ottenuto, per raffreddamento, va separandosi un pro- 

 dotto oleoso che lentamente si rapprende in una massa cristallina. Viene 

 purificato nel modo più conveniente dal benzolo bollente, in cui è molto 

 solubile. 



« Questa sostanza si scioglie negli alcali e gli acidi la mettono nuova- 

 mente in libertà. Chiamerò a-nitrosito la sostanza primitiva che fonde a 130°, 

 onde distinguerla dall'altra, isomera, che indicherò con ^-nitrosito. 



« È noto che alcuni composti: 



KH.N 2 0 3 



reagiscono sopra le basi organiche NHE, per dare le cosidette nitrolamine; 

 in questi casi essi si comportano come se loro spettasse la forinola: 



NOH 



^0 (NO) 



L' a-nitrosito del safrolo possiede invece in queste reazioni un comportamento 

 del tutto differente. Io mi sono limitato a studiare l'azione della piperidina 

 e della fenilidrazina. 



1 Versando sopra il nitrosito un eccesso di piperidina, esso si scioglie 

 facilmente con sviluppo di calore e colorando il liquido in giallo bruno. Di- 

 luendo con acqua si separa una sostanza oleosa, che dopo qualche tempo si 

 trasforma in una massa bianca cristallina ; venne purificata ricristallizzandola 

 da benzolo ed etere petrolico. Si ottengono in tal modo aghettini quasi bianchi 

 che fondono a 83° colorandosi in bruno. La sostanza è facilmente solubile 

 nella maggior parte dei solventi e non possiede proprietà basiche, ovvero sol- 

 tanto in grado debolissimo. 



