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« I numeri dati dall'analisi concordano con quelli richiesti dalla forinola: 



C 15 H 20 N 2 O 4 



I gr. 0,2223 di sostanza diedero gr. 0,5010 di C0 2 e gr. 0,1422 di H 2 0. 



II gr. 0,2537 di sostanza diedero c. c. 20,6 di azoto e 15° a 760 mm. 



trovato calcolato 



I II 



C 61,46 — 61,64 



H 7,10 — 6,85 



N — 9,66 9,58 



i L'a-nitrosito del safrolo si comporta in modo simile anche colla feni- 

 lidrazina. Mescolando il nitrosito colla soluzione alcoolica di fenilidrazina in 

 eccesso e riscaldando per qualche istante a bagno maria si separa, per dilui- 

 zione con acqua acidulata di acido acetico, una massa semisolida, che dopo 

 qualche tempo diventa cristallina. Purificata dal benzolo si presenta in forma 

 di aghettini appena giallognoli, che fondono a 87°. La sua composizione cor- 

 risponde a quella richiesta dalla forinola: 



C 16 H 17 N 3 0 4 . 



I gr. 0,2626 di sostanza diedero gr. 0,5895 di C0 2 e gr. 0,1346 di H 2 0. 



II gr. 0,2099 di sostanza diedero c. c. 24,3 di azoto a 16° e 762 mm. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato 



i n 



C 61,22 — 60,95 



H 5,69 — 5,40 



N — 13,76 13,33 



« Trattato con acido solforico concentrato il nuovo composto dà una co- 

 lorazione in rosso bruno. 



« Interessante è il comportamento del /5-nitrosito coli' acido cloridrico. 

 Versando sopra questo composto un eccesso di acido cloridrico concentrato 

 e riscaldando lievemente si nota sviluppo gassoso e nello stesso tempo va 

 separandosi un olio giallognolo. Diluendo con acqua e raffreddando si separa 

 una massa costituita da minuti cristalli. 



« Il prodotto ricristallizzato dal benzolo si presenta in squame bianche, 

 splendenti che fondono a 86°. 



« I numeri dati dall'analisi conducono alla forinola: 



C 10 H 9 NO 5 . 



gr. 0,2235 di sostanza diedero gr. 0,4404 di C0 2 e gr. 0,0852 di H 2 0. 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato 

 C 53,74 53,81 

 H 4,23 4,03 



