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« Il nuovo composto è solubile negli alcali diluiti; adoperando soluzioni 

 alcaline concentrate si ottiene una massa bianca che però si discioglie facil- 

 mente per aggiunta di acqua ; questo fatto è senza dubbio da attribuirsi al- 

 l'influenza della grande massa dell'alcali sulla solubilità del sale rispettivo. 



« Le soluzioni alcaline, anche abbandonate per parecchi giorni a sè stesse, 

 separano poi per acidificazione la sostanza inalterata. Trattato con nitrito 

 sodico ed acido solforico dà una debole colorazione gialla. La soluzione al- 

 calina riduce facilmente il nitrato d'argento ammoniacale con formazione di 

 specchio metallico e dà con la fenilidrazina un prodotto cristallino. 



« Per ottenere quest'ultimo si discioglie la sostanza in acido acetico 

 glaciale, vi si aggiunge un eccesso di fenilidrazina e si riscalda la soluzione 

 per breve tempo a bagno maria. 



« Diluendo con acqua si separa una materia cristallina, che purificata 

 dal benzolo fonde a 86° e diede numeri concordanti con quelli richiesti dalla 

 forinola : 



C 16 H 15 N 3 0 4 . 



gr. 0,2607 di sostanza diedero c. c. 29,5 di azoto a 15°.5 e 762 mm. 

 «In 100 parti: 



trovato calcolato 

 N 13,48 13,41 



È molto probabile che si tratti di un idrazone. 



« Questo composto, per azione dell'acido solforico concentrato si colora 

 in giallognolo. Dall'idrazide prima descritta differisce soltanto per due atomi 

 d'idrogeno in meno; anche i loro punti di fusione sono molto prossimi. 



* Le reazioni ora accennate permettono di stabilire con una certa pro- 

 babilità la costituzione di queste interessanti sostanze. Per maggior sempli- 

 cità, incomincierò dal considerare il composto : 



(CH 2 0 2 ).C 6 H 3 .C 3 H 4 .N0 3 

 che si ottiene per azione dell'acido cloridrico sopra il /?-nitrosito : 

 (CH 2 0 2 ).C 6 H 3 .C 3 H 5 .N 2 0 3 . 



È assai probabile che in questa reazione si elimini in forma di idrossilamina 

 un gruppo ossimico e di fatto il liquido acido risultante, dopo aver separato 

 il nuovo prodotto, riduce energicamente la soluzione di Fehling. 



* Una formola come 



(CH 2 0 2 ) . C 6 H 3 . CH 2 . C — COOH 

 II 



NOH 



si deve escludere perchè il composto è insolubile nei carbonati alcalini. D'altra 

 parte la facilità con cui esso reagisce colla fenilidrazina, rende molto proba- 

 bile che si tratti di un aldeide 0 di un chetone. 



