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mentre quelli che si ottengono p. e. dal nitrosito del safrolo sono probabilmente 

 della forma : 



/N0 2 

 RH< 



\NRi . 



« Per quanto poi riguarda la costituzione dell' «-nitrosito a me sembra 

 che la formola la quale dà meglio ragione di tutte queste metamorfosi sia 

 la seguente : 



(CH 2 O2) . Cs H3 . CH 2 . CH CH 2 



I I 

 N — 0 — N 



I I 



0 0 



Essa dà ragione della sua insolubilità negli alcali e spiega assai bene anche 

 la sua trasformazione in /^-nitrosito ; questa trasformazione si ridurrebbe ad 

 una trasposizione molecolare: 



(CH 2 0 2 ) . C G H 3 . CH 2 . CH CH 2 (CH 2 0 2 ) . C 6 H 3 . CH 2 . CH CH. 



Il" I II 



N — 0 — N „ N0 2 NOH 



I I 



0 0 



Evidentemente entrambi gli atomi di azoto devono essere uniti direttamente 

 al rispettivo atomo di carbonio. 



« L'anno scorso ho dimostrato come sia necessario ammettere che anche il 

 nitrosito dell' isosafrolo possieda una struttura analoga: 



(CH 2 0 2 ) . C 6 H 3 . CH CH . CH 3 



I I 

 N — 0 — N 



I I 



0 0 



e questo specialmente in base al fatto che la sostanza per ebollizione con 

 alcool perde facilmente una molecola di acqua per dare un prodotto cui senza 

 dubbio spetta la costituzione: 



(CH 2 0 2 ).C 6 H 3 .C C.CH 3 . 



Il II 

 NO — ON 



n Al nitrosito del terpinene Wallach assegna una delle due formolo : 



NOH NO 

 OioHis^ oppure C 10 H 16 



\>(NO) O(NO), 



