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« V au -diacetilpirrolo è quasi insolubile nell'acido cloridrico al 10 % 

 si scioglie con difficoltà nell'acido cloridrico concentrato (e? =1,19) e da 

 questa soluzione per l'aggiunta di acqua si depone inalterato. Trattato con 

 cloruro d'oro in modo analogo ai precedenti, operando sempre con soluzioni 

 in acido cloridrico fumante, si ottiene un precipitato giallo cristallino, solu- 

 bile in un eccesso di acido cloridrico, e che anche con piccole quantità di 

 acqua si decompone rigenerando il pirrolo. 



? Da queste esperienze sembra dunque risultare che le proprietà ba- 

 siche dei pirroli sostituiti aumentano per la presenza di radicali alcoolici 

 nella molecola, mentre i radicali acetilici non le alterano notevolmente, ma 

 servono a rendere i derivati pirrolici più stabili e resistenti rispetto agli 

 acidi » . 



Chimica. — Sopra un modo di formazione del sale argentico 

 dell'acido azotidrico. Nota del dott. Angelo Angeli, presentata a 

 nome del Corrispondente Ciamician. 



« È noto che molte sostanze contenenti il gruppo amminico, possono rea- 

 gire con l'acido nitroso per dare i diazocomposti. Derivati di questo genere 

 si possono ottenere dalle ammine aromatiche, da alcuni eteri amidati, dall' a- 

 midoguanidina, e come ultimamente ha fatto vedere W. Wislicenus ('), anche 

 dall'idrossilammina. In quest' ultimo caso si ottiene, naturalmente, l' acido 

 iponitroso : 



HO . NH 2 -f- N0 2 H == HO.N : N . OH -f- H 2 0. 

 * Era perciò interessante di vedere se nell'idrazina, scoperta da Curtius, 



H 2 N . NH 2 



entrambi i gruppi amminici, nelle opportune condizioni, potessero reagire 

 con l'acido nitroso per dare il composto 



HO.N:N.N:N.OH, 



che conterrebbe quattro atomi di azoto fra loro riuniti, di cui in chimica 

 inorganica ancora non si ha esempio. Fra i composti organici invece, sostanze 

 di tal genere, che però differiscono per la posizione dei doppi legami, sono 

 note da lungo tempo, ed a questo riguardo basti ricordare i tetrazoni, sco- 

 perti da Emilio Fischer ( 2 ), i quali contengono la catena 



:N.N:N.N: 



« Da alcune esperienze che finora ho eseguite, sembra però che un solo 

 gruppo amminico dell' idrazina sia in grado di reagire con l'acido nitroso. 



(!) Beri. Berichte XXVI, 771. 

 ( 2 ) Liebig's Annalen 199, 281. 



