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« A. G. e W. H. Perkin hanno ottenuto dalla rottlerina un diacetil-de- 

 rivato; io ho preparato il corrispondente derivato dibenzoilico. 



« Dibenzoilrottlerina. Si discioglie la rottlerina in un eccesso di soda 

 diluita, poi si aggiunge un eccesso di cloruro di benzoile, e si agita viva- 

 mente. Si separa una sostanza oleosa, che ben presto si rapprende in massa 

 gialla. 11 prodotto, raccolto e lavato, si tratta con carbonato sodico, e da 

 ultimo si secca nel vuoto. Si purifica disciogliendolo in benzolo, e precipitan- 

 dolo con etere di petrolio. Ripetendo per tre volte questo trattamento, si 

 ottiene il composto sotto forma di una polvere gialla, che sotto l'azione del 

 calore resinifica; è solubilissima nei solventi ordinari, insolubile negli eteri 

 di petrolio. 



« La sostanza, essiccata nel vuoto in presenza di acido solforico, ha dato 

 all'analisi risultati, che sufficientemente si avvicinano a quelli richiesti pel 

 derivato dibenzoilico della rottlerina della formula C n H 8 0 3 (C 7 H 5 0) 2 . 

 Gr. 0,2668 di sostanza diedero gr. 0,7387 di C0 2 e gr. 0,1166 di H 2 0. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per 



C 11 H 8 0 3 (C 7 H 5 0) 2 C 18 H I4 0 5 (C,H 5 0) 2 

 C 75,51 75,37 73,84 



H 4,85 4,52 4,61 



« Come si vede da queste cifre, il derivato benzoilico condurrebbe ad 

 ammettere la formula CnH 10 03 anziché Ci 8 H 16 0 5 . 



« Uramne. La rottlerina reagisce facilmente colla fenilidrazina. A gr. 2 

 di rottlerina furono aggiunti gr. 1.15 di fenilidrazina; agitando la massa a 

 bagno maria avviene ben presto la reazione con separazione di acqua. Dopo 

 qualche minuto si raffredda il prodotto, quindi si discioglie nell'etere; si filtra, 

 se è necessario, e il soluto etereo si tratta per due volte in separatore con 

 acqua acidulata con acido cloridrico. L'etere viene quindi lavato con acqua 

 per asportare completamente l'acido, e da ultimo precipitato con eteri di pe- 

 trolio. Per aggiunta dell'etere petrolico si forma un precipitato giallo volu- 

 minoso, che raccolto alla pompa si discioglie in benzolo, e di nuovo si 

 precipita con eteri di petrolio. Eaccolto e seccato il precipitato fioccoso, si 

 ha l'idrazone in forma di polvere gialla, che sotto l'azione del calore resi- 

 nifica, e che è solubilissimo nei solventi ordinari. 



« La sostanza, essiccata nel vuoto in presenza di acido solforico, ha dato 

 all'analisi risultati che più si avvicinano a quelli ricbiesti dalla formula 

 C 11 H 10 O 2 .(N 2 H.C 6 H 5 ). 



Gr. 0,2663 di sostanza svolsero c. c. 22,8 di azoto misurati a 22° e 758,5 mm. 

 « In 100 parti: 



trovato calcolato per 



C 11 H 1 .0,.(N,HC.H.) C 18 H 16 0 4 .(N 2 HC 6 H 5 ) C 18 H 1 .0 1 .(N,HC,H.) s 

 N 9,67 10,00 6,94 11,38 



